鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病癥狀,但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜,有關(guān)敘述正確的是(??? )
A.Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異
B.此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常
C.Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4
D.若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者,Ⅱ6色覺正常,則他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為1/4
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科目:高中生物 來源: 題型:
鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病,已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB或Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb,該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖,因?yàn)?和7曾生下一個(gè)患病男孩,為了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。
(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于__染色體上,屬于__性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是________。
(2)從上圖可知,某個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失,正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交,經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜,正;蝻@示__條帶譜,突變基因顯示__條帶譜。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型,判斷其是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎兒有________(寫數(shù)字)。
(4)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,其孩子患該病的概率為____。
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科目:高中生物 來源:2012屆浙江省蒼南縣靈溪二高高三第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題
鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,病人不能產(chǎn)生正常的血細(xì)胞。在缺氧的條件下,病人紅細(xì)胞變形為鐮刀狀,失去運(yùn)輸氧氣的能力,F(xiàn)在要用造血干細(xì)胞移植技術(shù)來治療此病人,你認(rèn)為最佳的醫(yī)治方案是( )
A.將符合要求的造血干細(xì)胞移入病人的造血系統(tǒng) |
B.將符合要求的造血干細(xì)胞直接植入病人的循環(huán)系統(tǒng) |
C.將符合要求的造血干細(xì)胞植入病人血液 |
D.將符合要求的紅細(xì)胞植入病人的血液和造血系統(tǒng) |
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科目:高中生物 來源:2014屆廣東揭陽一中、潮州金山中學(xué)高三上期期中生物卷(解析版) 題型:選擇題
鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病
癥狀,但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜,有關(guān)敘述正確的是
A.Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異
B.Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4
C.若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者,Ⅱ6色覺正常,則他們生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為1/4
D.此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病癥狀,但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜,有關(guān)敘述正確的是
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