Question

6．圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%．請(qǐng)分析并回答問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ5個(gè)體的基因型是aaX^EX^e aaX^EX^E．
（3）Ⅲ7為甲病患者的可能性是$\frac{1}{303}$．
（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
（5）B和b是一對(duì)等位基因．為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于同源（填同源或非同源）染色體上，理由是基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律．

Answer 1

分析 根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳，據(jù)此解答．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖，Ⅰ-1號(hào)和Ⅰ-2號(hào)個(gè)體正常，Ⅱ-5號(hào)女兒患病，所以甲病屬于常染色體隱性遺傳．所以乙病為伴X染色體隱性遺傳．
（2）結(jié)合（1）和遺傳系譜圖可知，Ⅱ-5的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^EX^e或$\frac{1}{2}$aaX^EX^E．
（3）男性人群中隱性基因a占1%，所以aa的基因型頻率是$\frac{1}{10000}$，Ⅱ-4的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，后代Ⅲ-7患甲病的概率是$\frac{1}{303}$．
（4）圖2所示的細(xì)胞①號(hào)染色體是正常的，此時(shí)不含有姐妹染色單體，應(yīng)該是次級(jí)精母細(xì)胞，每一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子，其中有一半是異常的，睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，所以該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
（5）遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于同源染色體上，原因是基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳    X染色體隱性遺傳
（2）aaX^EX^e aaX^EX^E
（3）$\frac{1}{303}$   
（4）次級(jí)精母細(xì)胞     2
（5）同源  基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度較大．