2.下列關(guān)于氨基酸和蛋白質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是(  )
A.亮氨酸的R基是-CH2-CH(CH32,則它的分子式是C6H13O2N
B.分子式為C63H105O45N17S2的一條多肽鏈在形成過程中脫去水分子數(shù)最多是16個(gè)
C.兩氨基酸脫水縮合過程中失去的H2O的中的氫來源于氨基和羧基
D.如果有足量的三種氨基酸甲、乙、丙,則它們形成三肽的種類最多有6種

分析 構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,并且都有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基連接再同一個(gè)碳原子上,這個(gè)碳原子還連接一個(gè)氫原子和一個(gè)側(cè)鏈基團(tuán).
氨基酸在核糖體上通過脫水縮合的方式形成多肽,連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做肽鍵,用化學(xué)式-NH-CO-表示.
在蛋白質(zhì)分子合成過程中:失去水分子數(shù)=肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù).

解答 解:A、氨基酸分子中含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基、還連接一個(gè)氫原子和一個(gè)側(cè)鏈基團(tuán),由于亮氨酸的R基是-CH2-CH(CH32,將R基代入,可得亮氨酸的分子式是C6H13O2N,A正確;
B、由于每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,分子式為C63H105O45N17S2的多肽鏈化合物中,含N數(shù)量為17,所以最多由17個(gè)氨基酸脫水縮合而成,形成的多肽中最多含有的肽鍵數(shù)目是17-1=16個(gè),B正確;
C、兩個(gè)氨基酸脫水縮合過程中失去的H2O是由氨基中的-H和羧基中的-OH結(jié)合而成,所以H2O中氧來源于羧基,C正確;
D、足量的三種氨基酸甲、乙、丙,則它們能形成三肽的種類最多是3×3×3=27種,D錯(cuò)誤.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氨基酸和蛋白質(zhì)的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力.

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12.果樹研究人員用雜交育種培育出了擁有自主產(chǎn)權(quán)的柱形無褐變加工型蘋果新品種.請(qǐng)回答下列問題:
(1)雜交育種時(shí)必需采取人工授粉,理由是能人為控制品種間雜交.
(2)已知蘋果的柱形對(duì)圓形顯性,有褐變對(duì)無褐變顯性,分別受等位基因A、a和B、b控制,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.為培育出柱形無褐變的蘋果新品種,用于雜文的親本基因型分別是AABB、aabb.
(3)蘋果種子萌發(fā)成的幼苗要5年以上才能開花結(jié)果,因此對(duì)蘋果柱形基因進(jìn)行DNA分子標(biāo)記能縮短育種時(shí)間,方法是將雙親的柱形基因和無褐變基因所在的染色體卜連接能與熒光染料分子特異性結(jié)合的DNA片段,在F2幼苗期,對(duì)有絲分裂中期細(xì)胞進(jìn)行熒光染色,細(xì)胞中的熒光標(biāo)記點(diǎn)的數(shù)量共有5 種,其中穩(wěn)定遺傳的柱形無褐變細(xì)胞的熒光標(biāo)記點(diǎn)有8個(gè).
(4)嫁接是快速推廣柱形無褐變新品種簡(jiǎn)易方法,用于嫁接的枝條可來自于第(3)問F2中全部的柱形無褐變(填“全部的柱形無褐變”或“純合的柱形無揭變”)植株.

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13.生物膜系統(tǒng)使細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)區(qū)域化、秩序化.下列不屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)是( 。
A.核糖體B.線粒體C.細(xì)胞膜D.核膜

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10.一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患白化病的男孩和一個(gè)正常的女孩,該女孩攜帶致病基因的幾率是( 。
A.75%B.25%C.12.5%D.66.7%

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17.如圖為人體中部分體液關(guān)系圖,下列敘述正確的是(  )
A.丁可表示紅細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)液
B.甲滲入乙中的量多于乙滲入甲中的量
C.肝細(xì)胞周圍的液體是甲
D.丁液中CO2濃度比甲液中低

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7.下列關(guān)于生物體內(nèi)蛋白質(zhì)分子的敘述,正確的是( 。
A.不同個(gè)體的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)都不同
B.蛋白質(zhì)分子具有規(guī)則的空間雙螺旋結(jié)構(gòu)
C.人體內(nèi)的信息分子都是蛋白質(zhì)
D.蛋白質(zhì)中的氮元素主要存在于肽鍵中

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13.熒光漂白恢復(fù)技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)中具有重要的應(yīng)用,其包括三個(gè)步驟:熒光染料與膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,使細(xì)胞膜上呈現(xiàn)一定強(qiáng)度的熒光;激光照射猝滅(漂白)膜上部分熒光;檢測(cè)猝滅部位熒光再現(xiàn)速率.利用該技術(shù)測(cè)得膜上受激光照射部位的熒光強(qiáng)度和時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.該技術(shù)的理論基礎(chǔ)是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性
B.該技術(shù)可以測(cè)定膜上單個(gè)蛋白質(zhì)的流動(dòng)速率
C.該技術(shù)不宜在高溫下進(jìn)行
D.漂白區(qū)域恢復(fù)足夠長(zhǎng)的時(shí)間后,其熒光強(qiáng)度F2小于漂白前的熒光強(qiáng)度F1

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9.利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人類胰島素,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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C.細(xì)菌獲得的新性狀不能遺傳
D.重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,并合成人類胰島素

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9.用蘇丹III染液對(duì)脂肪組織進(jìn)行染色時(shí),可用來沖洗浮色的試劑是( 。
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