確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有
①B超檢查 ②羊水檢查 ③孕婦血細(xì)胞檢查 ④基因診斷
A.①② | B.③④ | C.②③④ | D.①②③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:
下列關(guān)于遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是 ( )
A.父母正常,子女患病,是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合
B.21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起
C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查,B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
D.遺傳病患者不一定含有致病基因
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科目:高中生物 來源:河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型:綜合題
產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳。ㄓ D 、 d 表示該對等位基因),F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙,甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊,乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者?
( 1)醫(yī)生對甲詢問后,只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別,因?yàn)槿绻簽榕詣t________,胎兒為男性則________;醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常,便建議對胎兒進(jìn)行基因診斷,因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸,她丈夫的基因型為________,后代男女各有________(概率)患病,所以,不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 )現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針,檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對等位基因,然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn),每次做相同的兩份膜,分別用 D 探針和 d 探針雜交,可以觀察到如下結(jié)果:
根據(jù)雜交結(jié)果,判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為________、________。
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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二上學(xué)期期中考試生物(理)試卷 題型:選擇題
關(guān)于遺傳病的檢測與預(yù)防,正確的是
A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚,其后代僅通過性
別檢測不能確定是否患病
B.為了保護(hù)個(gè)人隱私,不應(yīng)鼓勵(lì)婚前檢查
C.通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
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科目:高中生物 來源:2012屆湖北省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題
確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有
①B超檢查 ②羊水檢查 ③孕婦血細(xì)胞檢查 ④基因診斷
A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④
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