(8分)下圖是甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中Ⅱ6攜帶甲病基因。已知,當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后,人群中會出現(xiàn)性染色體為XX的男性,如Ⅱ4。請分析回答:
(1)甲病的遺傳方式是 ,Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)正常男孩的概率為 。
(2)乙病的遺傳方式是 ,Ⅱ10的基因型為 。
(3)若Ⅲ3帶有甲病致病基因,則Ⅲ2和Ⅲ3結(jié)婚,生一個(gè)正常孩子的概率為 ,生一個(gè)只患一種病孩子的概率為 。
(4)Ⅱ4個(gè)體的變異屬于 。若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者,Ⅰ2正常,則Ⅱ4患紅綠色盲的概率為 。
(1)常染色體隱性遺傳 3/8
(2)常染色體顯性或X染色體顯性遺傳 AaBb或AaXBY
(3)1/4 1/2 (4)染色體結(jié)構(gòu)變異 0
【解析】(1)由以上分析可知甲病是常染色體隱性遺傳病,所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都是Aa,他們再生一個(gè)正常孩子的概率是3/4,又是兒子的概率是1/2,所以他們再生一個(gè)正常兒子的概率為3/4×1/2=3/8.
(2)由以上分析可知乙病是常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳。粢也槌H旧w顯性遺傳病,則Ⅱ10的基因型為AaBb;若乙病為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅱ10的基因型為AaXBY.
(3)Ⅲ2的基因型為aa,若Ⅲ3帶有甲病致病基因(Aa),則Ⅲ2和Ⅲ3結(jié)婚,后代患甲病的概率為1/2;無論乙病是常染色體顯性遺傳病還是伴X染色體顯性遺傳病,后代患乙病的概率均為1/2.所以Ⅲ2和Ⅲ3結(jié)婚,生一個(gè)正常孩子的概率為(1-1/2)×(1-1/2)=1/4,生一個(gè)只患一種病孩子的概率為1-(1/2×1/2)-(1-1/2)×(1-1/2)=1/2.
(4)正常男性的性染色體是XY,而Ⅱ4的性染色體為XX,可見Ⅱ4個(gè)體發(fā)生了染色體變異.紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳。ㄓ肈、d表示),Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者(XdXd),Ⅰ2正常(XDY),則Ⅱ4的基因型為XDX_,其患紅綠色盲的概率為0.
考點(diǎn):本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用,意在考查考生的應(yīng)用能力、判斷能力和計(jì)算能力.
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科目:高中生物 來源: 題型:
45.下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是
A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常
C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3
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科目:高中生物 來源:2010屆湖北省黃岡市區(qū)一中高三五月份理綜(二)生物部分 題型:綜合題
(15分)下圖是某家族的系譜圖,在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲(基因?yàn)锳、a)和乙(基因?yàn)锽、b),乙病患者的性染色體與男性相同,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個(gè)體無甲致病基因,1號個(gè)體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為 ;乙病的遺傳方式為 。
(2)4號個(gè)體的基因型可能為: ,5號個(gè)體的基因?yàn)椋?u> 。
(3)11號和12號個(gè)體結(jié)婚,生下一個(gè)患甲病孩子的概率為: ,患甲病但不患乙病的孩子的概率為: 。
(4)如果只考慮乙病,請用遺傳圖解,以6和7號個(gè)體為例,解釋在這個(gè)家族中女人特別多的現(xiàn)象。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年陜西省高三第四次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述,正確的是
A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa
B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,則表現(xiàn)完全正常
C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3
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科目:高中生物 來源:2012屆福建省高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請分析回答:
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中 調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率。
(2)控制甲病的基因最可能位于 染色體上,控制乙病的基因最可能位于
染色體上。
(3)下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙病(基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖。請據(jù)圖回答:
①III2的基因型最可能是 。
②如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為 。
③如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,且III2產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,說明III1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了 。
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