15.如圖為人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥病因圖解.據(jù)圖回答:

(1)過程①發(fā)生了堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致基因突變.
(2)圖中②③表示的過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯.
(3)由圖可知,決定纈氨酸的密碼子是GUA.
(4)該病例表明,基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀.
(5)圖中含有堿基A的核苷酸的名稱是腺嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸.
(6)若圖中正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變?不會(huì)為什么?因?yàn)榉g形成的氨基酸沒有變,所以生物性狀不變.
(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥從變異的種類來看屬于基因突變.該病非常罕見,表明基因突變的低頻性特點(diǎn).

分析 分析題圖:圖示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,其中①表示DNA復(fù)制過程,該過程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換,即基因突變;②表示轉(zhuǎn)錄過程;③表示翻譯過程.

解答 解:(1)①過程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換,進(jìn)而基因突變.
(2)由以上分析可知,圖中②表示轉(zhuǎn)錄過程,③表示翻譯過程.
(3)密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基,圖中決定纈氨酸的密碼子為GUA.
(4)基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接控制生物的性狀;②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀.圖中病例表面,基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀.
(5)DNA中含有堿基A的核苷酸為腺嘌呤脫氧核苷酸;RNA中含有堿基A的核苷酸為腺嘌呤核糖核苷酸.
(6)若圖中正常基因片段中的CTT突變成CTC,則轉(zhuǎn)錄形成的密碼子是由GAA變成了GUA,GAA與GUA編碼同一種氨基酸,因此突變后生物性狀沒有發(fā)生改變.
(7)分析題圖可知,鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是由于氨基酸發(fā)生替換引起的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變;根本原因是基因突變;該病非常罕見,說明基因突變具有低頻性.
故答案為:
(1)替換
(2)轉(zhuǎn)錄、翻譯
(3)GUA
(4)蛋白質(zhì)
(5)腺嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸
(6)不會(huì)        因?yàn)榉g形成的氨基酸沒有變,所以生物性狀不變
(7)基因突變          低頻性

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因圖解,考查基因突變、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識(shí)記基因突變的概念及發(fā)生的時(shí)期;識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí),能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題.

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