如圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)。據(jù)圖回答:
(1)該病是由__________性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是__________和__________。
(3)Ⅳ15的基因型分別是__________或__________,它是雜合子的概率為__________。
(4)Ⅲ11為純合子的概率為__________。
(5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是__________。
(6)Ⅲ12、Ⅲ13、Ⅲ14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是__________。
(7)Ⅲ11與Ⅲ13是__________關(guān)系,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則后代攜帶該致病基因的個(gè)體占__________。
(1)常染色體上的隱 (2)Aa aa
(3)AA Aa 2/3 (4)0
(5)Aa (6)AA (7)近親 3/4
(1)由系譜圖中的Ⅰ3、Ⅰ4―→Ⅱ6患者或Ⅲ9、Ⅲ10―→Ⅳ16患者,由此判斷該病受隱性基因控制,由Ⅱ8―→Ⅲ12、Ⅲ14確定致病基因位于常染色體。
(2)根據(jù)基因顯隱性和系譜圖中個(gè)體表現(xiàn)型,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都為Aa,Ⅱ6的基因型為aa。
(3)Ⅳ16的基因型為aa,Ⅲ9、Ⅲ10基因型為Aa,Ⅳ15的基因型為AA或Aa,Aa的概率為2/3。
(4)Ⅱ6基因型為aa,Ⅲ11的基因型一定是Aa,是純合子的概率為0。
(5)由Ⅱ8的基因型為aa,Ⅲ12的基因型為Aa,Ⅲ12和Ⅳ15相同的基因型為Aa。
(6)由Ⅲ12、Ⅲ13、Ⅲ14表現(xiàn)正常,Ⅱ8 是患者,可推測(cè)Ⅱ7最可能的基因型為AA。
(7)Ⅲ11與Ⅲ13是旁系血親,Ⅲ11、Ⅲ13的基因型為Aa,若結(jié)婚,其后代中攜帶致病基因的個(gè)體基因型為Aa、aa,占3/4。
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科目:高中生物 來源:2012年蘇教版高中生物必修2 3.1遺傳和染色體練習(xí)卷(帶解析) 題型:綜合題
(6分)如圖是某遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性),看圖回答問題:
(1)Ⅲ8為純合體的幾率是 。
(2)Ⅲ10與Ⅳ13可能相同的基因型是 。
(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5
最可能的基因型是 。
(4)已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遺傳病的同時(shí)又患血友病,
問某遺傳病基因與血友病基因的遺傳是否遵循基因
自由組合規(guī)律?__________為什么?
________________________________________________________________;
(5)在Ⅳ13中為兩性狀(某遺傳病與血友病)均正常且為純合體的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2012年蘇教版高中生物必修2 3.1遺傳和染色體練習(xí)卷(解析版) 題型:綜合題
(6分)如圖是某遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性),看圖回答問題:
(1)Ⅲ8為純合體的幾率是 。
(2)Ⅲ10與Ⅳ13可能相同的基因型是 。
(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5
最可能的基因型是 。
(4)已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遺傳病的同時(shí)又患血友病,
問某遺傳病基因與血友病基因的遺傳是否遵循基因
自由組合規(guī)律?__________為什么?
________________________________________________________________;
(5)在Ⅳ13中為兩性狀(某遺傳病與血友病)均正常且為純合體的幾率是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
如圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(B)對(duì)色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常體色(A)對(duì)白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。正確的是
A.Ⅲ12的色盲基因來源于Ⅱ7 B.Ⅱ7的致病基因來源于Ⅰ1
C.Ⅲ12的基因型是AaXBXb D.Ⅱ8的基因型是AaXBXb
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科目:高中生物 來源: 題型:
如圖為某遺傳病的系譜圖,該病由等位基因B、b控制。據(jù)圖回答下列問題:
(1)該病屬于 (填“顯性”或“隱性”) 遺傳病。
(2)I-2和II-3的基因型相同的概率 是 。
(3)II-2的基因型是 。
(4)III-2為純合子的概率是 。
(5)III-2若與一個(gè)攜帶致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病兒子的概率是 。
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