先天性聾啞病是一種隱性遺傳病，由隱性的先天性聾啞病基因a控制，下面是一家族先天性聾啞病遺傳的系譜圖。請(qǐng)回答：

(1)由家系圖譜可以看出先天性聾啞病是　　　　　　 　　染色體遺傳病。

(2)系譜中5、6的基因型分別是　　______________　　、______________。

(3)系譜中4的基因型可能是______________，如果3的基因型為AA，那么3和4的子女患病的可能性為______________。

(4)6和7是近親婚配，從此系譜中可見，近親婚配容易導(dǎo)致　　______________　　致病基因純合，從而使后代出現(xiàn)病癥的機(jī)會(huì)　　______________　　。

 

(1)常　(2)aa　Aa　(3)AA或Aa　0　(4)隱性　增大

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：013

先天性聾啞病是一種遺傳病，雙親均無(wú)此病，他們的頭生子女卻患此種遺傳病，那么雙親以后生孩子患此種遺傳病的可能是

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A．100％　　 B．50％

C．25％　　  D．75％

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年河北省高一3月月考生物試卷 題型：選擇題

先天性聾啞是一種隱性遺傳病，雙親均無(wú)此病，但第一個(gè)孩子患聾啞，以后所生子女中患病的可能性是(     )

A．1    B. 3/4    C．1/2    D．1/4

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

先天性聾啞病是一種遺傳病，雙親均無(wú)此病，他們的頭生子女卻患此種遺傳病，那么雙親以后生孩子患此種遺傳病的可能是


  1. A.
    100％
  2. B.
    50％
  3. C.
    25％
  4. D.
    75％

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科目：高中生物 來源： 題型：

短指是常染色體顯性遺傳病，先天性聾啞則是常染色體隱性遺傳病，兩對(duì)基因不在一對(duì)染色體上，父親患有短指癥不聾啞，母親均表現(xiàn)正常，婚后生過一個(gè)只患先天性聾啞患兒。試問以后所生子女中短指和先天性聾啞單獨(dú)發(fā)病的兒率，分別為

A．3／8、1／8         B．1／4、3／8          C．3／4、1／4         D．1／4、1／8

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