Question

基因與性狀之間并非都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，生物有些性狀是受多個(gè)基因控制的．人類某種遺傳病甲由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）共同控制．人類血友病是由凝血因子Ⅷ（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白）缺失所致，是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌膯位�因遺傳�。℉對(duì)h為顯性）．已知Ⅰ-1關(guān)于甲病的基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲�。畵�(jù)圖判斷下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

• A、Ⅰ-2、Ⅰ-4關(guān)于甲病的基因型分別是：AaBb或AaBB、AaBb或AABb
• B、Ⅱ-3的基因型是AAbbX^hY，Ⅲ-1的基因型是AaBbX^HX^h
• C、Ⅲ-1與一個(gè)基因型為AaBb且不患血友病的男性結(jié)婚，她所生的孩子中，基因型與Ⅲ-1完全相同的概率是

  1

  8

• D、采用凝膠色譜法從血液中分離純化F₈時(shí)，若F₈比某些雜蛋白先收集到，說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白大

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因，符合基因的自由組合定律．甲病中Ⅰ-1基因型為AaBB而個(gè)體不會(huì)患病，由此可推知基因型為A_B_的個(gè)體表現(xiàn)正常．再根據(jù)Ⅰ-1基因型可知患病的個(gè)體Ⅱ-2的基因型必為aaB_．由于第Ⅲ代不會(huì)患病，第Ⅲ代個(gè)體的基因型一定為AaB_，故Ⅱ-3的基因型必為AAbb，同時(shí)確定Ⅱ-2的基因型必為aaBB，則Ⅰ-3的基因型為A_Bb．Ⅲ-1與Ⅲ-2的基因型都是AaBb．人類血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌膯位�因遺傳病，男患者多于女患者．

解答： 解：A、據(jù)分析可知，Ⅰ-2基因型為AaB_，Ⅰ-4基因型為A_Bb，故Ⅰ-2、Ⅰ-4關(guān)于甲病的基因型分別是：AaBb或AaBB、AaBb或AABb，A正確；
B、Ⅱ-3兩病皆患，據(jù)分析可知，甲病基因型為AAbb，乙病病基因型為X^hY，故其基因型是AAbbX^hY，Ⅲ-1不患病，其基因型是AaBbX^HX^h，B正確；
C、Ⅲ-1的基因型為AaBbX^HX^h，與一個(gè)基因型為AaBb且不患血友病的男性結(jié)婚，她所生的孩子中，基因型為AaBb的概率是

1

4

，基因型為X^HX^h的概率是

1

4

，故與Ⅲ-1完全相同的概率是

1

16

，C錯(cuò)誤；
D、采用凝膠色譜法從血液中分離純化F₈時(shí)，分子大的蛋白質(zhì)先洗脫出來(lái)，故若F₈比某些雜蛋白先收集到，說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白大，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查自由組合定律和系譜圖的判斷，首先要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息“已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病”，判斷甲病中出雙顯性個(gè)體才正常的結(jié)論，進(jìn)而推導(dǎo)出Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型，再對(duì)選項(xiàng)作出正確的判斷．