(12分)人類ABO血型系統(tǒng)是臨床應(yīng)用最頻繁和最重要的血型系統(tǒng),基因IA、IB、i位于第9對(duì)染色體上,該血型與位于第19對(duì)染色體上的H、h基因有關(guān);騃A、IB、H編碼特定的酶形成相應(yīng)的抗原,其關(guān)系如下圖一所示。A、B、AB血型與形成特定抗原相關(guān),當(dāng)不能形成A、B抗原時(shí),血型為O型血。

1.圖二P家庭1號(hào)、2號(hào)的血型分別是A型血、B型血,3、4、5、6、7號(hào)個(gè)體的血型分別是A、O、 A、B、AB型血。則1號(hào)、2號(hào)生育O型血孩子的概率是________,他們孩子的可能血型及其比例是________________________________。

2.圖二Q家庭中1號(hào)為O型血、2號(hào)為B型血,3號(hào)、4號(hào)均為A型血,請(qǐng)分別寫出母親(1號(hào))、父親(2號(hào))的基因型___________________、_________________。

ABO血型系統(tǒng)有分泌型和非分泌型,分泌型個(gè)體的唾液、羊水中可檢出相應(yīng)的A、B、H等物質(zhì),非分泌型個(gè)體不能檢出。這一性狀受E、e基因所控制,EE、Ee為分泌型,ee為非分泌型。Q家庭4號(hào)個(gè)體為杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,該病癥致病基因?yàn)榘閄隱性遺傳(D、d),D、d與E、e基因完全連鎖。Q家庭5號(hào)個(gè)體尚未出生。

3.圖二Q家庭2號(hào)個(gè)體的唾液中未檢測(cè)出B、H物質(zhì),3號(hào)個(gè)體的唾液中未檢測(cè)出A、H物質(zhì);4號(hào)個(gè)體唾液中檢測(cè)出A、H物質(zhì);如果孕育的5號(hào)個(gè)體為AB型血,其羊水中未檢測(cè)到A、B、H物質(zhì),則5號(hào)個(gè)體是否有可能是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,有哪些表現(xiàn)型并寫出基因型?_______________________________________。如果孕育的5號(hào)個(gè)體的羊水中檢測(cè)到A、B、H物質(zhì),則5號(hào)個(gè)體是否有可能是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,有哪些表現(xiàn)型并寫出基因型?____________________________。

4.P家庭6號(hào)個(gè)體與Q家庭3號(hào)個(gè)體成年后結(jié)婚生育的兒子(M)患有杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,已知P家庭6號(hào)個(gè)體唾液中檢測(cè)到B、H物質(zhì),M的唾液中未檢測(cè)到有關(guān)物質(zhì)。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患該病的概率是_____________。能否通過(guò)檢測(cè)羊水判斷?請(qǐng)說(shuō)明理由:_________________________________________。假如P、Q家庭為近親,他們祖輩X染色體發(fā)生了_________________(變異),基因E、e與D、d的交換率為20%。如果P家庭6號(hào)個(gè)體與Q家庭3號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)孩子,是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的概率是______________;如果他們?cè)杏牡诙䝼(gè)孩子的血型已知是AB型血,生育能檢測(cè)到H、A、B物質(zhì)的杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的孩子的概率是____________。

 

【答案】

1.7/16      A:B:AB:O=3:3:3:7

2.母親:hhIAIA、hhIAi或hhIAIB (全對(duì)給分)   父親:H__IBi      

3.不可能,有正常AB型女兒(HhIAIBXeDXeD),和正常AB型兒子(HhIAIBXeDY)

有可能,AB型女兒正常(HhIAIBXeDXEd),兒子是杜氏營(yíng)養(yǎng)不良癥AB型血(HhIAIBXEdY)

4.1/4    不能完全確定。先檢測(cè)性別,女孩均不是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,男孩未檢測(cè)到有關(guān)物質(zhì)時(shí)有可能是杜氏癥,也有可能是O型血(hhii)的正常男孩。(2分)    倒位    1/4    5%

【解析】

試題分析:圖二P家庭1號(hào)、2號(hào)的血型分別是A型血、B型血,3、4、5、6、7號(hào)個(gè)體的血型分別是A、O、 A、B、AB型血。則1號(hào)、2號(hào)生育O型血孩子的概率是7/16,他們孩子的可能血型及其比例是A:B:AB:O=3:3:3:7。圖二Q家庭中1號(hào)為O型血、2號(hào)為B型血,3號(hào)、4號(hào)均為A型血,請(qǐng)分別寫出母親(1號(hào))、父親(2號(hào))的基因型母親:hhIAIA、hhIAi或hhIAIB、父親:H__IBi。圖二Q家庭2號(hào)個(gè)體的唾液中未檢測(cè)出B、H物質(zhì),3號(hào)個(gè)體的唾液中未檢測(cè)出A、H物質(zhì);4號(hào)個(gè)體唾液中檢測(cè)出A、H物質(zhì);如果孕育的5號(hào)個(gè)體為AB型血,其羊水中未檢測(cè)到A、B、H物質(zhì),則5號(hào)個(gè)體不可能是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,有正常AB型女兒(HhIAIBXeDXeD),和正常AB型兒子(HhIAIBXeDY)。如果孕育的5號(hào)個(gè)體的羊水中檢測(cè)到A、B、H物質(zhì),則5號(hào)個(gè)體有可能是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,AB型女兒正常(HhIAIBXeDXEd),兒子是杜氏營(yíng)養(yǎng)不良癥AB型血(HhIAIBXEdY)。P家庭6號(hào)個(gè)體與Q家庭3號(hào)個(gè)體成年后結(jié)婚生育的兒子(M)患有杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,已知P家庭6號(hào)個(gè)體唾液中檢測(cè)到B、H物質(zhì),M的唾液中未檢測(cè)到有關(guān)物質(zhì)。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患該病的概率是1/4。通過(guò)檢測(cè)羊水判斷不能完全確定?先檢測(cè)性別,女孩均不是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,男孩未檢測(cè)到有關(guān)物質(zhì)時(shí)有可能是杜氏癥,也有可能是O型血(hhii)的正常男孩。假如P、Q家庭為近親,他們祖輩X染色體發(fā)生了倒位(變異),基因E、e與D、d的交換率為20%。如果P家庭6號(hào)個(gè)體與Q家庭3號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)孩子,是杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的概率是1/4;如果他們?cè)杏牡诙䝼(gè)孩子的血型已知是AB型血,生育能檢測(cè)到H、A、B物質(zhì)的杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的孩子的概率是5%。

考點(diǎn):考查遺傳以及遺傳的基本定律。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:013

人類ABO血型系統(tǒng)的血型受到基因IA、IBi的控制。具體到某個(gè)人基因型,是由這三個(gè)等位基因中的兩個(gè)組合而成的。假若小王父親的血型為A型,母親的是O型,那么小王的血型可能是(

A. AB     B. AO    C. AAB    D. BAB

 

 

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A. AB     B. AO    C. AAB    D. BAB

 

 

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人類ABO血型系統(tǒng)中,IA與IB為共顯性基因,對(duì)i均為顯性。在不發(fā)生基因突變的情況下,下列婚配方式中不可能出現(xiàn)O型子女的是

[  ]

A.A型×B型

B.A型×O型

C.B型×O型

D.O型×AB型

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人類ABO血型系統(tǒng)中,IA與IB為共顯性基因,對(duì)i均為顯性。在不發(fā)生基因突變的情況下,下列婚配方式中不可能出現(xiàn)O型子女的是


  1. A.
    A型×B型
  2. B.
    A型×O型
  3. C.
    B型×O型
  4. D.
    O型×AB型

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