Question

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．請據(jù)圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？

 

，其可能的基因型有

 

（用A、a表示）
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

（4）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為

 

的卵細胞和

 

的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：分析甲圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．
分析乙圖：乙圖另一家族患色盲家族系譜圖，色盲屬于伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由分析可知，甲為常染色體顯性遺傳�。�
（2）我們假設甲為常染色體顯性遺傳病（A）表示，Ⅱ-3基因型為aa，Ⅲ-7基因型為aa，則Ⅱ-4的基因型為Aa，Ⅲ-8的基因型可能是Aa或aa．
（3）由乙圖中Ⅲ-5為X^bX^b 可知Ⅱ-4為X^BX^b，由伴X隱性遺傳的特點可知Ⅱ-4的X^b一定來自正常的Ⅰ-1X^BX^b，
Ⅰ-2表現(xiàn)正常，基因型為X^BY．
（4）先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A+X的卵細胞和22A+X的精子結合發(fā)育而成，也可能是為23A+X的精細胞和22A+X的卵細胞結合發(fā)育而成，這屬于染色體變異．
故答案為：
（1）常 顯
（2）不一定  Aa或aa
（3）X^BX^b X^BY
（4）23A+X 22A+X（或22A+X、23A+X） 染色體變異

點評：本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．