A. | 氧氣、抗體、神經(jīng)遞質(zhì)、胰蛋白酶都出現(xiàn)在細胞外液中 | |
B. | 血漿滲透壓的大小主要與無機鹽和血紅蛋白的含量有關 | |
C. | 花粉等過敏原引起毛細血管的通透性增加可能引起病人組織水腫 | |
D. | 在正常情況下,內(nèi)環(huán)境的各項理化性質(zhì)是保持不變的 |
分析 1、人體內(nèi)的液體都叫體液,可以分成細胞內(nèi)液和細胞外液,細胞外液叫做內(nèi)環(huán)境,內(nèi)環(huán)境包括:組織液、血漿、淋巴.一切與外界相通的管腔、囊腔(如消化道、呼吸道、膀胱、子宮等)及與外界相通的液體(如淚液、汗液、尿液、消化液等)都不可看作內(nèi)環(huán)境,因而其內(nèi)所含物質(zhì)也不可看作存在于內(nèi)環(huán)境中的物質(zhì).
2、內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓:
(1)人體細胞外液的溫度一般維持在37℃左右;
(2)正常人的血漿接近中性,pH為7.35~7.45.血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定,與它含有的緩沖物質(zhì)有關;
(3)血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關.在組成細胞外液的各種無機鹽離子中,含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na+和Cl-,細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-.
解答 解:A、胰蛋白酶屬于消化液,分布在消化道中,不屬于細胞外液,A錯誤;
B、血紅蛋白在紅細胞中,與血漿滲透壓的大小無關,B錯誤;
C、花粉等過敏原引起毛細血管的通透性增加,使血漿滲透壓下降,組織回流受阻,進而引起病人組織水腫,C正確;
D、在正常情況下,內(nèi)環(huán)境的各項理化性質(zhì)是保持相對穩(wěn)定的,而不是不變的,D錯誤.
故選:C.
點評 本題考查內(nèi)環(huán)境的相關知識,要求考生識記內(nèi)環(huán)境的組成,掌握內(nèi)環(huán)境的理化特性,能結(jié)合所學的知識合理解釋生活中的生物學問題,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 含有同源染色體的細胞是②③④⑤ | |
B. | 基因重組可能發(fā)生在細胞②④中 | |
C. | 屬于減數(shù)分裂過程的正確順序是④②①⑤ | |
D. | 突變產(chǎn)生的新基因通過細胞③傳給后代的可能性大于細胞② |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞液含有糖類、無機鹽、色素、蛋白質(zhì)等物質(zhì) | |
B. | 用紙層析法分離液泡中的色素可以出現(xiàn)4條色素帶 | |
C. | 液泡可以調(diào)節(jié)植物細胞內(nèi)的環(huán)境并保持細胞形態(tài) | |
D. | 外界水分子經(jīng)過4層磷脂分子進入根毛細胞的液泡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 苯丙酮尿癥為伴X染色體隱性遺傳病 | |
B. | 該家系中此遺傳病的致病基因頻率為$\frac{1}{10}$ | |
C. | Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結(jié)婚,所生男孩忠該病的幾率是$\frac{1}{22}$ | |
D. | Ⅲ10與Ⅰ3、Ⅱ5的線粒體DNA序列相同的幾率分別是l、$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①和⑤都屬于免疫活性物質(zhì) | |
B. | ⑤有可能與機體自身物質(zhì)結(jié)合,引起免疫失調(diào) | |
C. | 圖中有三種細胞有增殖、分化能力 | |
D. | 二次免疫時,③只能由②增殖、分化而來 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年江西省上饒市高二上半月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2011•盧灣區(qū)二模)人類精子發(fā)生過程中,下列說法不正確的是( )
A.細胞中染色單體數(shù)最多可達92條
B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的
C.染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前
D.一個精原細胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為()23
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科目:高中生物 來源:2015-2016湖北省宜昌市高二上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2014春•荊門期末)鐘擺性眼球震顫男性患者,與正常女性婚配后,所生女孩均患該病,而男孩都正常,由此可推知這種病的遺傳方式是( )
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 花藥離體培養(yǎng) | B. | 選取成熟組織進行培養(yǎng) | ||
C. | 利用莖尖進行組織培養(yǎng) | D. | 人工誘導基因突變 |
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