構成人血紅蛋白的一個珠蛋白分子包括兩條α鏈(各有個氨基酸)和兩條β鏈(各有146個氨基酸)。α鏈由位于第16號染色體上的兩對基因控制,如果出現(xiàn)有關基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成,則會導致患α地中海貧血,該遺傳病在我國南方各省發(fā)病率較高。

(1)一個珠蛋白分子中含有________個“-CO-NH-”結構。

(2)減數(shù)分裂過程中,控制珠蛋白α鏈合成的兩對基因中,每對基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律,兩對基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。

(3)在患α地中海貧血的個體中,由于基因缺失的數(shù)目不同,表現(xiàn)型也不盡相同(見下表):

缺失基因數(shù)目

血紅蛋白含量(mg/dL)

貧血程度

壽命

1

10~15

輕度

正常

2

7~10

中度

比正常人短

3

小于7

重度

無法活到成年

①不考慮其他基因,輕度貧血患者產(chǎn)生的生殖細胞有________種,中度貧血女患者一個卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生________種卵細胞。

②一對夫婦,育有一名重度貧血患兒,有一方的血紅蛋白含量為7~10 mg/dL,則另一方貧血程度為______________________。

③一對夫婦均為輕度貧血,則他們所生子女壽命正常的概率為________。

④某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名血紅蛋白含量小于7 mg/dL的貧血患兒,則下圖中(黑點代表基因)可反映出該女子相關基因情況的是________,該夫婦生一名正常男孩的概率為__________________________________________________。

 

【答案】

(1)570   (2)遵循    不遵循   (3)①  2  1   ②中度貧血或輕度貧血 ③3/4  ④丙  1/8

【解析】

試題分析:

(1)由題意可知,一個珠蛋白分子含有肽鍵(-CO-NH-)數(shù)目=2(141—1)+2(146—1)=570個。

(2)控制珠蛋白α鏈合成的每對基因都遵循基因的分離定律;但這兩對基因都位于第16號染色體上,因此它們不遵循基因的自由組合定律。

(3)①輕度貧血患者能產(chǎn)生缺失一個基因和不缺失基因的兩種生殖細胞。無論是何種情況,一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個卵細胞。②重度貧血患兒缺失3個基因,其父母的精子和卵細胞一個缺失一個基因,一個缺失兩個基因,又因重度貧血者無法活到成年,所以能產(chǎn)生缺失兩個基因的生殖細胞的只能是中度貧血者,能產(chǎn)生缺失一個基因的生殖細胞的可能是中度貧血者也可能是輕度貧血者。③輕度貧血者產(chǎn)生缺失一個基因和不缺失基因的兩種生殖細胞,缺失一個基因的生殖細胞占1/2,所以缺失兩個基因的受精卵占1/4,缺失一個基因的受精卵占1/2,不缺失相應基因的受精卵占1/4,再根據(jù)表格信息可知,壽命正常的個體占3/4。④某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名重度貧血患兒(血紅蛋白含量小于7 mg/dL),說明該女子缺失的兩個基因在一條染色體上,產(chǎn)生不缺失基因的卵細胞的概率為1/2,輕度貧血男子產(chǎn)生不缺失基因且含有Y染色體的精子概率為1/4,故該夫婦生一名正常男孩的概率為1/2×1/4=1/8。

考點:本題考查蛋白質的結構及基因分離定律的應用,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力和應用能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011屆江蘇省無錫市輔仁高級中學高三上學期期中考試生物試卷 題型:綜合題

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關總題·

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場所是________。
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由:___________________________________________.
(3)細胞分化的實質是_____________________的結果,也是生物生長發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達的順序,對你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型.假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式,調查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②為了研究Xg血型的遺傳方式,設計如下一張Xg血型調查后的統(tǒng)計表格。

如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:_____________________________.

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科目:高中生物 來源:2011屆江蘇省無錫一中高三上學期期中考試生物卷 題型:綜合題

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關總題·

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場所是________。
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由:___________________________________________.
(3)細胞分化的實質是_____________________的結果,也是生物生長發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達的順序,對你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型.假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式,調查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②為了研究Xg血型的遺傳方式,設計如下一張Xg血型調查后的統(tǒng)計表格。

 
Xg陽性與Xg陽性婚配
Xg陰性與Xg陰性婚配




親代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:___________________.

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年浙江杭州外國語學校高三3月月考能力測試生物卷(解析版) 題型:綜合題

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關各題:

合成人血紅蛋白的直接模板是 ? 。

2鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因堿基發(fā)生了 ? 。一個α基因發(fā)生突變不一定導致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導致β肽鏈改變。根據(jù)圖分析說明理由 ? 。

3根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達的順序,對你有哪些啟示?(答兩條) ? 。

4人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。

如果要分析其遺傳方式,調查應在 ? 中進行。

為了研究Xg血型的遺傳方式,設計如下一張Xg血型調查后的統(tǒng)計表格。

請你指出該設計表格不足之處,并加以修改 ?

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題

 

I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   (1)他們調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:        

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是         。

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是         。

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是       。

   (2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:           

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結合所學知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   (4)根據(jù)圖分析,關于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                    。

 

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