如圖，下面是一先天性聾啞病人的系譜圖，該病受一對(duì)基因D和d所控制，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該致病基因一定是________性的。

（2）4號(hào)個(gè)體的致病基因來自________號(hào)個(gè)體。

（3）寫出下列個(gè)體的基因型：2________、4________、5________、7________。

（4）9號(hào)個(gè)體是雜合體的幾率為________。

（5）如果8和9近親結(jié)婚，生出先天性聾啞病孩子的可能性為________。

答案：
解析：

（1）隱;（2）1和2;（3）Dd,dd,Dd,Dd;（4）2/3;（5）1/6


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年四川米易中學(xué)高三12月月考理綜生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）人類需要更深入全面的了解自己。

(1)人類的基因組測(cè)序，需要檢測(cè)     條染色體的DNA序列。若單眼皮基因的一個(gè)片段（如圖所示）所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“一異亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸 一擷氨酸一”（已知異亮氨酸的密碼子是AUA）。如果箭頭所指堿基對(duì)A-T缺失，則該片段所編碼的氨基酸序列為                                                         ；該種變異屬于        。

(2)某校同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性遺傳病。該男孩的父親、祖父和祖母都是該病患者，他的兩位姑姑也有一位患該病。這位患病的姑姑生了一個(gè)正常的兒子和一個(gè)患該病的女兒，其余家族成員均無該病，表型正常。①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，用下面給定的圖例，在方框中繪制出該病的遺傳系譜圖。

②該患病男孩長(zhǎng)大后，若與無該病的女孩結(jié)婚，則生育的男孩仍患該病的可能性是_   __。

 

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