Question

如圖1中的噬菌斑（白色區(qū)域），是在長(zhǎng)滿大腸桿菌（黑色）的培養(yǎng)基上，由一個(gè)T₂噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一．現(xiàn)有噬菌體在感染大腸桿菌后形成噬菌斑數(shù)量的變化曲線（圖2），下列敘述不正確的是（　　）

• A、培養(yǎng)基中加入含³⁵S或³²P的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)
• B、曲線a～b段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
• C、曲線b～c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代
• D、限制c～d段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解

Answer 1

考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

專題：

分析：噬菌斑是在長(zhǎng)滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一．
曲線a～b段噬菌體數(shù)量雖然不變，噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞中，沒(méi)有裂解細(xì)菌，不能說(shuō)明噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌，曲線a～b段細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；曲線b～c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)，噬菌斑增加；限制c～d段噬菌斑數(shù)量增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解，沒(méi)有可裂解的細(xì)菌．

解答： 解：A、噬菌體無(wú)法獨(dú)立代謝，是寄生在細(xì)菌體內(nèi)，以其原料進(jìn)行個(gè)體的增殖，因此，培養(yǎng)基中加入含³⁵S或³²P的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)，A正確；
B、曲線a～b段，噬菌斑數(shù)無(wú)增加，說(shuō)明細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，還沒(méi)釋放噬菌體，B正確；
C、曲線b～c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌斑數(shù)從100個(gè)增加到1000個(gè)．只能說(shuō)明噬菌體數(shù)量的增加，不能說(shuō)明其繁殖了幾代，C錯(cuò)誤；
D、限制c～d段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解，噬菌體失去了增殖的場(chǎng)所，因此數(shù)量增長(zhǎng)緩慢，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查噬菌體增殖相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；識(shí)圖能力和具備驗(yàn)證簡(jiǎn)單生物學(xué)事實(shí)的能力，并能對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分析和處理的能力．