Question

【題目】CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會調(diào)查，繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)請你判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為__________________________，魚鱗病最可能的遺傳方式為__________________________。

(2)為了進(jìn)一步探究魚鱗病的遺傳方式，某興趣小組請醫(yī)學(xué)院的老師對乙家庭中的Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－7的魚鱗病基因進(jìn)行切割、電泳，得到的基因電泳圖如下：

①Ⅰ－2的基因型為_____________________________________________________；Ⅱ－5的基因型為_________________________________________________________________。

②二孩政策全面放開，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為________。

(3)咨詢醫(yī)學(xué)院的老師得知，腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為1/2 500，則Ⅱ－5與Ⅱ－6生一個(gè)正常子女的概率為________。受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅱ－5和Ⅱ－6婚后想生一個(gè)男孩，則他們生出男孩正常的概率為________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 AaXBXb AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb 9/16 133/153 38/51

【解析】

分析系譜圖：甲家族中，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患CMT1腓骨肌萎縮癥，但他們有一個(gè)患該病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳�。灰壹易逯�，Ⅰ-3和Ⅰ-4都不含魚鱗病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，由已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；魚鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。
（2）根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-4可推知Ⅰ-2的基因型為AaXBXb；Ⅱ-5的基因型為AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb；Ⅲ-1兩種病都患，因此Ⅱ-2的基因型為AaXBXb，Ⅱ-3的基因型為AaXBY，他們生一個(gè)正常孩子的概率為。
（3）已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為 ，則a的基因頻率為 ，A的基因頻率為，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的頻率為，Aa的頻率為，則Ⅱ-6為Aa的概率為，Ⅱ-5的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個(gè)正常孩子的概率為。若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個(gè)男孩，則他們出生正常男孩的概率為。