Question

【題目】某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常．
（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是；母親的基因型是（用A，a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為（假設(shè)人群中致病基因頻率為 ，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時自由組合．
（2）另一家庭父母女兒都正常，弟弟卻是白化色盲患者，那么這對夫婦再生患一種病男孩的幾率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性遺傳；Aa；；常染色體和性染色體
（2）
【解析】解：（1）若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，因假設(shè)人群中致病基因頻率是 ，即a= ，A= ，正常人是雜合子的概率是Aa=2× × ÷（ × +2× × ）= ，則弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為aa= × × = ；由于男性在形成生殖細(xì)胞時常染色體和性染色體進(jìn)行自由組合，因此該遺傳病在人群中男女患該病的概率相等．（2）另一家庭父母女兒都正常，弟弟卻是白化色盲患者aaXbY，這對夫婦的基因型為AaXBXb ， AaXBY，那么這對夫婦再生患一種病男孩（aaXBY+A﹣XbY）的幾率是 × + × = ．
所以答案是：（1）常染色體隱性遺傳 Aa 常染色體和性染色體（2）
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識點(diǎn)，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．