下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是 (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
(表現(xiàn)型)男.
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少? 。
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是 、 。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少? ;只患一種病的概率是多少? ;同時(shí)患兩種病的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆福建省福州市八縣(市)高三上學(xué)期期中聯(lián)考生物卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.請(qǐng)分析回答:
⑴屬于伴性遺傳的是 病.
⑵Ⅰ2的基因型是 .
⑶Ⅰ2有5萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞,若全部發(fā)育,則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子 ___________個(gè).
⑷若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患有兩種病的男孩,他們的第二個(gè)孩子是正常男孩的概率是 .
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年廣州市執(zhí)信中學(xué)等四校聯(lián)考高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(6分)下圖為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.請(qǐng)分析回答:
(1)甲病的致病基因位于______染色體上,為_(kāi)_____性基因。
(2)Ⅰ1的基因型是_______________,Ⅰ2的基因型是_______________。
(3)Ⅰ2有5萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞,若全部發(fā)育,則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子
________________萬(wàn)個(gè).
(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患有兩種病的男孩,他們的第二個(gè)孩子是正常男孩的概率是______________ 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年江西省上饒市高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,不正確的是
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆廣東汕頭達(dá)濠中學(xué)高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
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