Question

【題目】某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。圖一是該家族遺傳系譜圖。圖二表示某男性的某個(gè)細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)量變化，圖三表示該細(xì)胞增殖的部分圖像（注：圖中只顯示了細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體的變化）。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________（顯/隱）性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個(gè)體的基因突變。

（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________。

（3）圖二曲線上_______點(diǎn)（用字母填空）與圖三的C細(xì)胞相對(duì)應(yīng)，此曲線G點(diǎn)所示的細(xì)胞名稱為________。

（4）進(jìn)行圖三所示細(xì)胞增殖的場(chǎng)所是__________。在細(xì)胞增殖過程中，圖三細(xì)胞的先后順序?yàn)?/span>____________（用字母填空）。

Answer 1

【答案】 隱 X Ⅰ1 1/4 D 精細(xì)胞 睪丸 B→C→A

【解析】本題考查細(xì)胞增殖方式和伴性遺傳，解題的關(guān)鍵是識(shí)記減數(shù)分裂中染色體數(shù)量變化規(guī)律，能夠分析判斷細(xì)胞分裂圖像，根據(jù)遺傳圖譜分析遺傳病的遺傳方式.

（1）據(jù)圖一分析，I1和I2表現(xiàn)正常，子代出現(xiàn)身材矮小，且都是男性而女性都正常，可推斷決定身材矮小的基因是隱性基因，最可能位于X染色體，該基因可能是來自Ⅰ1的基因突變.

（2）據(jù)（1）分析，II1的基因型為XAXa,II2基因型為XAY，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4.

(3) 圖三的C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,對(duì)應(yīng)圖二中的D點(diǎn),圖二曲線的G點(diǎn)表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束,產(chǎn)生的子細(xì)胞叫精細(xì)胞.

(4) 圖三所示細(xì)胞增殖方式既有有絲分裂又有減數(shù)分裂,發(fā)生場(chǎng)所在男性的睪丸中,精原細(xì)胞先通過有絲分裂增加數(shù)量,再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,所以圖三細(xì)胞的先后順序?yàn)?/span>B→C→A.

[點(diǎn)睛]：本題解題關(guān)鍵點(diǎn)：1.如何根據(jù)遺傳圖譜分析遺傳病的遺傳方式：先判斷顯隱性，根據(jù)“無中生有”是隱性，“有中生無”是顯性來分析；再分析基因的位置（常染色體或X染色體）；2.如何判斷細(xì)胞分裂方式：根據(jù)同源染色體行為進(jìn)行判斷：細(xì)胞中無同源染色體的為減數(shù)第二次分裂，若有則看同源染色體有無特殊的行為，如只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中的同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離。