人體細胞進行正常的生命活動，每天需要水解200～300摩爾ATP，但人體細胞中ATP的總量只有約0.1摩爾。下列有關(guān)ATP的敘述錯誤的是(　　)

A．ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化保證了機體對能量的需求

B．ATP由3個磷酸基團和1個腺嘌呤構(gòu)成

C．有氧呼吸的第三階段為人體細胞活動提供的ATP最多

D．人體細胞內(nèi)形成ATP的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體

 

B

 

ATP與ADP的快速轉(zhuǎn)化保證了能量需求。ATP由1個腺苷和3個磷酸基團構(gòu)成。人體通過細胞呼吸產(chǎn)生ATP，場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

英國科學(xué)家悉尼布雷內(nèi)等因發(fā)現(xiàn)在器官發(fā)育和“程序性細胞死亡”過程中的基因規(guī)則而被授予2002年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎�！俺绦蛐约毎劳觥笔羌毎环N生理性、主動性的自覺自殺行為，這些細胞死得有規(guī)律，似乎是按編好了的“程序”進行的，才的凋落，所以這種細胞死亡又稱為“細胞調(diào)亡”。以下說法錯誤的是（   ）

A．在人體發(fā)育成熟之前的階段，總體來說細胞誕生的多，死亡的少

B．發(fā)育成熟后，人體內(nèi)細胞的誕生和死亡處于一個動態(tài)平衡階段

C．在人體中，如果該死亡的細胞沒有死亡，就可能導(dǎo)致細胞惡性增長，形成癌癥。如果不該死亡的細胞過多地死亡，人體就會出現(xiàn)衰老

D．控制“程序性細胞死亡”的基因有兩類，一類是抑制細胞死亡的，另一類是啟動或促進細胞死亡的，兩種基因相互作用控制細胞正常死亡

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科目：高中生物 來源： 題型：

Ⅰ．下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素，請據(jù)圖回答（［  ］ 內(nèi)填相應(yīng)字母）：

（1）當(dāng)人體受到寒冷刺激時，興奮只能由A傳到B，而不能由B傳到A的原因是                                            。

（2）如果人體內(nèi)激素[d]分泌過多時，下丘腦分泌的 [e]                    和垂體分泌的[f]就會減少，這種調(diào)節(jié)方式屬于             調(diào)節(jié)。由圖可知，能引起下丘腦細胞興奮的信號是             ；

（3）當(dāng)正常人處于饑餓狀態(tài)時,圖示中[ ]__________增多，在機體內(nèi)通過促進_________________________的過程，以維持機體的血糖平衡；在血糖調(diào)節(jié)過程中，它和［b］腎上腺素的關(guān)系是              。

（4）激素通常只作用于特定的器官和細胞，其原因是                  。

Ⅱ．右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是________  。21三體綜合征屬于         遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為           。

（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：______（父親/母親）減數(shù)分裂異常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用               技術(shù)大量擴增細胞，用             處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年河南商丘一中第一學(xué)期期末考試高三生物卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中       含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到         個突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是          。

（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對該病進行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中            有關(guān)，因為其在形成生殖細胞過程中減數(shù)分裂第       次異常。

（5）下圖為細胞基因表達的過程，據(jù)圖回答：

a．能夠?qū)⑦z傳信息從細胞核傳遞至細胞質(zhì)的是     (填數(shù)字)。進行a過程所需的酶是        。

b．圖中含有五碳糖的物質(zhì)有           (填標(biāo)號)；圖中⑤所運載的氨基酸是             。

(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c．研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細胞，得到結(jié)果如下表：

 

據(jù)此分析，此藥物作用于細胞的分子機制是：通過_________促進基因的表達。

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年廣東中山華僑中學(xué)高三第二次模擬考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行                   分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）過程①所需要的原料是                   ，細胞中過程②發(fā)生的主要場所是                 。

（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為       。

（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

27．（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________（填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行__________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）過程①所需要的原料是__________，細胞中過程②發(fā)生的主要場所是__________。

（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。

（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。

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