Question

14．某家族有的成員患甲病，有的患乙病，已知6不攜帶任何治病基因．

（1）甲病的遺傳方式伴X染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式常染色體上隱性遺傳
（2）8的基因型bbX^AX^A或bbX^AX^a，9的基因型BBX^aY或BbX^aY
（3）8和9結(jié)婚，子女中只患一種病的概率是$\frac{3}{8}$，患兩種病的概率是$\frac{1}{16}$，不患病的概率是$\frac{9}{16}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病屬于隱性遺傳（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），又6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，因此甲病是伴X隱性遺傳；3號(hào)和4號(hào)正常，后代患病，女兒8號(hào)患病，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）．

解答 解：（1）根據(jù)分析可知，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體上隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ₈患乙病，再結(jié)合Ⅲ₇可推知Ⅲ₈的基因型為bbX^AX^A或bbX^AX^a；Ⅲ₉患甲病，再結(jié)合Ⅰ₂可推知Ⅲ₉的基因型為BBX^aY或BbX^aY．
（3）Ⅲ₈基因型及概率為bbX^AX^A（$\frac{1}{2}$）、bbX^AX^a（$\frac{1}{2}$），Ⅲ₉的基因型及概率為$\frac{1}{2}$BBX^aY、$\frac{1}{2}$BbX^aY，他們的子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此他們所生子女中只患一種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）+（1-$\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$；同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$；不患病的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳    常染色體上隱性遺傳
（2）bbX^AX^A或bbX^AX^a     BBX^aY或BbX^aY
（3）$\frac{3}{8}$      $\frac{1}{16}$    $\frac{9}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．