分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:5號和6號正常,9號患病,即“無中生有為隱性”,說明甲病屬于隱性遺傳(設顯性基因為A,隱性基因為a),又6號不攜帶致病基因,兒子患病,因此甲病是伴X隱性遺傳;3號和4號正常,后代患病,女兒8號患病,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明乙病是常染色體隱性遺傳病(設顯性基因為B,隱性基因為b).
解答 解:(1)根據(jù)分析可知,甲病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體上隱性遺傳。
(2)Ⅲ8患乙病,再結(jié)合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型為bbXAXA或bbXAXa;Ⅲ9患甲病,再結(jié)合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型為BBXaY或BbXaY.
(3)Ⅲ8基因型及概率為bbXAXA($\frac{1}{2}$)、bbXAXa($\frac{1}{2}$),Ⅲ9的基因型及概率為$\frac{1}{2}$BBXaY、$\frac{1}{2}$BbXaY,他們的子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此他們所生子女中只患一種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×(1-$\frac{1}{4}$)+(1-$\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$;同時患兩種病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$;不患病的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$.
故答案為:
(1)伴X染色體隱性遺傳 常染色體上隱性遺傳
(2)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY
(3)$\frac{3}{8}$ $\frac{1}{16}$ $\frac{9}{16}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖準確判斷甲和乙這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 次級精母細胞核中的DNA分子和正常體細胞核的DNA分子數(shù)目相同 | |
B. | 減數(shù)第二次分裂后期,細胞中染色體的數(shù)目等于正常體細胞中的染色體數(shù)目 | |
C. | 減數(shù)第二次分裂后期的細胞,不存在形狀大小相同的染色體 | |
D. | 初級精母細胞中DNA分子數(shù)目是四分體數(shù)目的4倍 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④⑤⑥ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①③④⑤ | D. | ①②③④⑥ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 石棉和黃曲霉毒素是不同類型的致癌因子 | |
B. | 癌變前后,細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別 | |
C. | 病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變 | |
D. | 機體對癌變細胞的清除屬于細胞凋亡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 剛果紅可以在倒平板時加入 | |
B. | 在倒平板時加入剛果紅不需要滅菌 | |
C. | 剛果紅可以在菌落形成后加入 | |
D. | 在菌落形成后加入剛果紅不需要滅菌 |
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