如圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙。ㄓ葿或b基因控制),其中一種病為伴性遺傳.請回答下列有關(guān)問題:

(1)甲病的遺傳方式屬于
 
遺傳.
(2)寫出Ⅰ-1的基因型
 
,她的一個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有
 
種.
(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個患甲病子女的概率為
 
,生育一個只患一種病的子女的概率為
 

(4)已知人群中甲病的發(fā)病率為
1
10000
,若Ⅲ-8與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則生育一個患甲病子女的概率約為
 

(5)婚姻法規(guī)定,應(yīng)禁止
 
結(jié)婚,以降低后代隱性遺傳病的發(fā)病率.
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.據(jù)此分析解答.
解答: 解:(1)分析遺傳系譜圖,看Ⅰ代,由于甲病屬于無中生有并且女患病而父不患,排除X染色體可能,所以是常染色體隱性遺傳.3號和4號不患乙病,7號患乙病,說明乙病是隱性遺傳,又由題干其中一種病是伴性遺傳,甲病已知是常染色體遺傳,所以乙病為伴X隱性遺傳.
(2)I-1號沒有患甲病,沒有患乙病,但是有患甲病的女兒,患乙病的兒子.故Ⅰ-1的基因型是AaXBXb,一個卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個卵細(xì)胞,一種類型.
(3))就甲病而言,Ⅲ-8基因型為aa,Ⅲ-11基因型及概率為
2
3
Aa、
1
3
AA,若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個患甲病子女的概率為
2
3
×
1
2
=
1
3
,就乙病而言,Ⅲ-8基因型及概率為
1
2
XBXB
1
2
XBXb,Ⅲ-11基因型XBY,Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個患乙病子女的概率為
1
2
×
1
2
×
1
2
=
1
8
,生育一個只患一種病的子女的概率為
1
3
×(1-
1
8
)+
1
8
×(1-
1
3
)=
3
8
(4)人群中甲病的發(fā)病率為
1
10000
,即aa基因型頻率為
1
10000
,a基因頻率=
1
100
,A=
99
100
,表現(xiàn)正常的人是攜帶者的概率=
Aa
AA+Aa
=
2
100
÷(
2
100
+
99
100
)=
2
101
,若Ⅲ-8(基因型為aa)與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則生育一個患甲病子女的概率約為
2
101
×
1
2
=
1
101

(5)近親結(jié)婚會使后代隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加,所以要禁止近親結(jié)婚.
故答案為:
(1)常染色體隱性
(2)AaXBXb    1
(3)
1
3
  
3
8

(4)
1
101

(5)近親
點(diǎn)評:本題考查了學(xué)生的識圖分析計算能力,難度較大,解題的關(guān)鍵是明確遺傳圖譜的識別特點(diǎn).
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

(2015屆重慶11月調(diào)研)果蠅的性別決定是XY型,圖1表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成,圖2表示該果蠅所產(chǎn)生的一個異常生殖細(xì)胞,圖3表示另外一只果蠅的染色體及基因組成,圖4表示圖3所示果蠅產(chǎn)生的一個異常生殖細(xì)胞,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖4細(xì)胞異常如果發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時同源染色體沒有分開,則該細(xì)胞的基因型是
 
,如果造成圖4細(xì)胞異常是減數(shù)第二次分裂異常,則該細(xì)胞的基因型是
 

(2)若圖3細(xì)胞的一條染色體上的B基因在復(fù)制時一條脫氧核苷酸鏈中一個G替換成T,則由該細(xì)胞正常分裂產(chǎn)生的細(xì)胞中突變存在于第二極體的概率是
 
,若雌雄果蠅均正常進(jìn)行減數(shù)分裂,則它們相交后代表現(xiàn)型有
 
種(雌雄算不同表現(xiàn)型).
(3)若上面兩只果蠅交配,雄果蠅產(chǎn)生配子按照圖示分裂,雌果蠅正常分裂,且后代染色體條數(shù)異常的個體均死亡,則它們的后代性別為
 
,后代雌果蠅的基因型有
 
種.
(4)果蠅的體色是由常染色體上的B和b基因控制,其中B基因控制細(xì)胞紅色素的產(chǎn)生,基因型bb為白色,但是色素分布在細(xì)胞質(zhì)中并可以隨細(xì)胞質(zhì)遺傳給下一代,且色素可以隨細(xì)胞的分裂逐漸稀釋,基因型為Bb的雌果蠅和bb的雄果蠅相交,子代幼蟲早期體色表現(xiàn)為
 
色,子代成體體色為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射.下列生理活動中不屬于反射活動的是( 。
A、望梅止渴
B、吃漢堡時分泌唾液
C、小孩看見醫(yī)生就哭
D、飯后血糖升高

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)激素的闡述,正確的是( 。
A、激素直接參與細(xì)胞內(nèi)多種生命活動
B、激素只運(yùn)輸給相應(yīng)的靶器官.靶細(xì)胞
C、激素調(diào)控是通過改變細(xì)胞的代謝而發(fā)揮效能
D、激素經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后可繼續(xù)作用于其他靶細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列敘述與生物學(xué)史實(shí)相符的是(  )
A、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說能解釋生物的適應(yīng)性和多樣性
B、范?海爾蒙特基于柳枝扦插實(shí)驗(yàn),認(rèn)為植物生長的養(yǎng)料自土壤、水和空氣
C、富蘭克林和威爾金斯對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)
D、赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA半保留復(fù)制

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科目:高中生物 來源: 題型:

已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患聾啞又患紅綠色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY.請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是( 。
A、AAXBY,
9
16
B、AAXBY,
1
8
或AaXBY,
1
4
C、AAXBY,
1
16
或AaXBY,
3
8
D、AAXBY,
1
16
或AaXBY,
1
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性,控制眼色的基因位于X染色體上.雙親中一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同,雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同.下列相關(guān)敘述不.正確的是( 。
A、親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因
B、F1雌雄個體交配,F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為
3
4
C、F1雌雄個體交配,F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等
D、F2雌雄個體的基因型不是與親代的相同,就是與F1的相同

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科目:高中生物 來源: 題型:

下面有關(guān)葉綠體和線粒體共同點(diǎn)的敘述,錯誤的一項(xiàng)是(  )
A、都是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器
B、都能產(chǎn)生ATP
C、是真核細(xì)胞中都有的細(xì)胞器
D、都含有少量DNA、RNA

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科目:高中生物 來源: 題型:

家族性腺瘤性息肉病是一種單基因遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為大腸上生長出無數(shù)的息肉(腺瘤),這些腺瘤如不治療,最終100%會發(fā)生癌變,成為結(jié)腸直腸癌.患病個體的APC基因中發(fā)生了一個單堿基突變,從而使其翻譯的產(chǎn)物中第147位的精氨酸替換為谷氨酰胺.已知精氨酸和谷氨酰胺的密碼子分別為 CGC、CGU、CGA、CGG和 CAA、CAG.請分析回答下列問題:
(1)患病個體APC基因中發(fā)生突變的堿基對是
 

(2)科學(xué)家在對家族性腺瘤性息肉病的致病基因進(jìn)行檢測時,應(yīng)使用
 
作為探針,應(yīng)用
 
技術(shù),來鑒定基因的堿基序列.
(3)如圖為某家族性腺瘤性息肉病的遺傳系譜圖(相關(guān)基因用 A、a表示)
①該病的致病基因位于
 
染色體上的
 
性遺傳。
②若Ⅱ4個體與患病女性個體婚配,生育一患病男孩的概率是
 

③圖中Ⅲ8和Ⅲ9都患病的概率是
 

④如果該病在某地區(qū)的發(fā)病率是
1
10000
,則該地區(qū)該病的致病基因基因頻率是
 

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