Question

【題目】圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答：

（1）乙病的致病基因是位于__________染色體上的________性基因，11號(hào)個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自于第I代的_________號(hào)個(gè)體。

（2）13號(hào)個(gè)體的基因型是_________。12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是_____。

（3）圖乙中細(xì)胞c1的名稱是_________。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目__________。（填“相同”或“不相同”）

（4）過(guò)程②結(jié)束細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，其原因是_______________，過(guò)程④叫__________。

Answer 1

【答案】 X 隱 1 aaXBXB或aaXBXb 1/3 次級(jí)精母細(xì)胞 相同 同源染色體分離 變形

【解析】本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病和細(xì)胞的增殖，解題要點(diǎn)是對(duì)遺傳系譜圖的分析。

（1）據(jù)系譜圖中5號(hào)和6號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，他們的女兒9號(hào)患甲病，可推測(cè)甲病為常染色體隱性遺傳；另5號(hào)和6號(hào)的兒子11號(hào)個(gè)體患乙病，可推測(cè)乙病為伴X染色體隱性遺傳。11號(hào)個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自于第I代的1號(hào)個(gè)體。

（2）對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，13號(hào)個(gè)體的基因型是aa；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，8號(hào)個(gè)體的基因型為XBY，7號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，因而13號(hào)個(gè)體關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，所以13號(hào)個(gè)體的基因型是.aaXBXB或aaXBXb；12號(hào)個(gè)體的基因型為AAXBY或AaXBY，其不攜帶致病基因的概率是1/3。

（3）圖乙中的①過(guò)程表示有絲分裂，②過(guò)程表示減數(shù)第一次分裂，③過(guò)程表示減數(shù)第二次分裂，④過(guò)程表示精子變形；所以圖中細(xì)胞c1是次級(jí)精母細(xì)胞；正常情況下，經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，都是親本體細(xì)胞中染色體數(shù)的一半。

（4）在過(guò)程②減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體的分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，因而減一分裂結(jié)束后，子細(xì)胞中染色體數(shù)減半；④過(guò)程表示精子變形。

[點(diǎn)睛]：本題意在考查學(xué)生分析題圖獲取信息的能力及利用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算的能力，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型：首先根據(jù)“無(wú)中生有”為隱性和“有中生無(wú)”為顯性來(lái)判斷遺傳病的顯隱性，再根據(jù)親代和子代的表現(xiàn)型判斷基因的位置，并依此分析各個(gè)體可能的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。