【題目】某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間,使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙
B.隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙
C.該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期
D.可推測該物質(zhì)對癌細(xì)胞的增殖有抑制作用
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】寬葉和狹葉是某種自花傳粉植物的一對相對性狀,控制該相對性狀的相關(guān)基因符合自由組合定律,現(xiàn)用純合的寬葉與狹葉薺菜做親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。請回答:
(1)根據(jù)以上三組實(shí)驗(yàn)可推知,該性狀至少受____對等位基因控制,其依據(jù)是____________
(2)雜交組合三的了一代基因型為________(顯性基因分別用A、B、C、D--表示),其子二代中寬葉植株的基因型有____種。
(3)若將雜交組合二的子二代中寬葉個(gè)體收獲后,每株的所有種子單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。所有株系中,子代表現(xiàn)出寬葉:狹葉=15:1的株系比為 ____。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】(六)回答下列有關(guān)人類遺傳病的問題。
腓骨肌萎縮癥(CMT)是一組神經(jīng)遺傳病,病情嚴(yán)重者可見小腿和大腿下1/3肌萎縮,并伴有不同程度的感覺障礙。CMT的遺傳方式有多種類型,現(xiàn)對甲、乙兩個(gè)家系的CMT遺傳進(jìn)行了診斷。
1. 甲家系中,共有12名成員有癥狀且均為男性,該家系無男傳男現(xiàn)象,女性攜帶者沒有癥狀,則初步考慮甲家系的CMT遺傳方式最可能是____________________。
2. 對甲家系的致病基因分析得知,由于基因突變導(dǎo)致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸,由此造成蛋白功能異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是_____________。
A. 基因中插入一個(gè)堿基 B. 基因中替換了一個(gè)堿基
C. 基因中缺失一個(gè)堿基 D. 基因中替換了一個(gè)密碼子
圖18是乙家系的CMT(G/g)遺傳圖譜,其中Ⅱ-3是純合子。
3. 分析甲、乙兩個(gè)家系遺傳特點(diǎn),乙家系遺傳特點(diǎn)與甲家系遺傳特點(diǎn)的不同之處是________。
A. 男女均有發(fā)病 B. 女性患者多于男性
C. 兒子的致病基因只來自母親 D. 男女患病機(jī)會(huì)均等
4. Ⅱ-5的基因型是___________。Ⅱ-5的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中含有_____個(gè)致病基因。
5. Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一個(gè)孩子,可先進(jìn)行____________,從而估計(jì)CMT的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。
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【題目】基因型為 AaBb的植株自交,后代產(chǎn)生的純合子中與親本表現(xiàn)型相同的概率是( )
A.3/4 B.1/4 C.3/16 D.1/16
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【題目】人體不同組織細(xì)胞膜上分布有葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體家族(簡稱G,包括G1、G2、G3、G4 等多種轉(zhuǎn)運(yùn)體),下圖是人體兩種細(xì)胞吸收葡萄糖的情況。以下說法錯(cuò)誤的是
A. 葡萄糖通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入兩種細(xì)胞
B. G1與葡萄糖的親和力比G2高
C. 細(xì)胞膜缺少G蛋白可能導(dǎo)致高血糖
D. 不同組織細(xì)胞膜上的G蛋白種類和數(shù)量不同是細(xì)胞分化的具體體現(xiàn)
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【題目】油菜種子成熟過程中部分有機(jī)物的變化如表所示,將不同成熟階段的種子勻漿后檢測,結(jié)果正確的是( )
選項(xiàng) | 取樣時(shí)間 | 檢測試劑 | 檢測結(jié)果 |
A | 第10天 | 斐林試劑 | 不顯色 |
B | 第20天 | 雙縮脲試劑 | 不顯色 |
C | 第30天 | 蘇丹Ⅲ試劑 | 橘黃色 |
D | 第40天 | 碘液 | 藍(lán)色 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】真核細(xì)胞內(nèi)不具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器是( )
A.線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B.葉綠體和線粒體
C.中心體和核糖體 D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體
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【題目】重癥聯(lián)合免疫缺陷。⊿CID)患者先天腺苷酸脫氨酶(ada)基因缺乏;颊卟荒艿挚谷魏挝⑸锏母腥荆荒茉跓o菌條件下生活。下圖表示運(yùn)用現(xiàn)代技術(shù)治療SCID的過程:
請回答:
(1)過程表示從攜帶人正常ada基因的細(xì)菌群中獲得并擴(kuò)展ada基因。PCR擴(kuò)展與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程中解開DNA分子雙螺旋的方法不同,前者通過_________________解旋,后者通過________________解旋。
(2)在上述實(shí)例中,攜帶人正常ada基因的細(xì)菌相當(dāng)于____________,充當(dāng)“分子運(yùn)輸車”的是__________,受體細(xì)胞是_____________________,這種治療方法稱為________________。
(3)大部分物種的基因能拼接在一起是因?yàn)榛蚴?/span>________________的片段。
(4)由于過程中分離出來的細(xì)胞具有_______________的特點(diǎn),因而可以分化為包括造血干細(xì)胞在內(nèi)的任何一種組織細(xì)胞。
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【題目】2016年4月26日美國一名49歲女性因尿路感染癥狀就醫(yī),被發(fā)現(xiàn)感染了“無敵細(xì)菌”,該細(xì)菌對抗生素具有極高的耐藥性。下列關(guān)于“無敵細(xì)菌”細(xì)胞內(nèi)DNA與RNA特點(diǎn)的比較,敘述正確的是 ( )
A.在細(xì)胞內(nèi)存在的主要部位相同
B.構(gòu)成的堿基相同
C.核苷酸之間的連接方式不同
D.構(gòu)成的五碳糖不同
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