Question

8．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常．Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于誰(shuí)？產(chǎn)生Ⅲ-9的原因最可能是什么？（　　）

• A． Ⅰ-1，Ⅲ-9的父方減數(shù)第一次分裂異常所致
• B． Ⅰ-2，Ⅲ-9的母方減數(shù)第二次分裂異常所致
• C． Ⅰ-2，Ⅲ-9的父方減數(shù)第二次分裂異常所致
• D． Ⅰ-4，Ⅲ-9的母方減數(shù)第一次分裂異常所致

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，6號(hào)個(gè)體為攜帶者，其色盲致病基因來(lái)自2號(hào)，并將傳給9號(hào)．

解答 解：Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于Ⅱ-6號(hào)，而6號(hào)的紅綠色盲致病基因來(lái)自于Ⅰ-2號(hào)．
由于Ⅰ-2是男性色盲，所以Ⅱ-6為攜帶者；由于Ⅱ-7正常，所以Ⅲ-9的色盲致病基因只能來(lái)自Ⅱ-6．因此，Ⅲ-9只有一條X染色體是因?yàn)棰?7減數(shù)第二次分裂異常，分裂形成了異常的精子．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力和計(jì)算能力．