不同的DNA之間存在著差異，其原因不可能是                    （   ）

A．所含的堿基數(shù)目不同              B．堿基的排列順序不同

C．（A+T）：（G+C）的比值不同         D．（A+G）：（T+C）的比值不同

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

在含四種游離的脫氧核苷酸、酶和ATP的條件下，分別以不同生物的DNA為模板，合成新的DNA。問(wèn)：

(1)分別以不同生物的DNA為模板合成的各個(gè)新DNA之間，(A+C)∶(T+G)的比值是否相同？為什么？

(2)分別以不同生物的DNA為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是什么？

(3)在一個(gè)新合成的DNA中，(A+T)∶(C+G)的比值，是否與它的模板DNA任一單鏈的相同？

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年福建省廈門(mén)市高一下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試題 題型：選擇題

不同的DNA分子之間存在著差異，其原因不可能是                                               （    ）

      A．所含的堿基數(shù)目不同                       B．堿墓的排列順序不同

      C．（A+T）：（G+C）的比值不同           D．（A+G）：（T+C）的比值不同

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2009-2010學(xué)年遼寧省高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過(guò)程如圖所示。

（1）某個(gè)DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過(guò)PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生               個(gè)DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是             個(gè)。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是

                                     （2分）

（3）由于DNA上的“遺傳因子”基本都是符合孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律的，因此人類(lèi)可以利用PCR技術(shù)合成的DNA 進(jìn)行親子鑒定，其原理是：首先獲取被測(cè)試者的DNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，取其中一樣本DNA用限制性?xún)?nèi)切酶切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動(dòng)DNA小片段分離，再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會(huì)凝聚在一起，然后利用特別的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。每個(gè)人的條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。

①限制性?xún)?nèi)切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的          

A．專(zhuān)一性      　 B．高效性    　 C．多樣性     　 D．作用條件溫和

②2002年6月，我國(guó)第一張18位點(diǎn)的“基因身份證明”在湖北武漢誕生。人的“基因身份證明”是否終身有效？       ，理由是                                    。

（4）請(qǐng)指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的三個(gè)不同之處：

①_______________________________________________________________     。

②_________________________________________________________________   。

③__________________________________________________________________   。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過(guò)程如下圖所示。 

（1）PCR的原理是：                                        ，PCR反應(yīng)過(guò)程中變性、退火、延伸控制的溫度分別是         　　   、     　         、               。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是                

                      　　　　　　　　　　　            。

（3）請(qǐng)指出PCR技術(shù)與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程的四個(gè)不同之處：

①                                                                        。

②                                                                        。

③                                                                        。

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