Question

如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對(duì)等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病．回答下列問(wèn)題：

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為

 

、

 

；Ⅱ-4基因型為

 

；Ⅲ-7的基因型為

 

．
（2）若Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，則生育的子女中正常的幾率是

 

，兩病都患的幾率是

 

．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對(duì)雙胞胎（Ⅳ-11與Ⅳ-12），則他們同時(shí)患有甲病的概率是

 

．
（4）Ⅱ-5基因型是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生患甲病的女兒10號(hào)，故甲病屬于常染色體隱性遺傳病，已知甲乙兩種病，其中之一是伴性遺傳病，那么乙病為伴性遺傳病，5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生患乙病的兒子9號(hào)，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）4號(hào)表現(xiàn)型正常，有患甲病的女兒，故4號(hào)相關(guān)的基因型為Aa，4號(hào)有患乙病的父親，故4號(hào)相關(guān)的基因型為X^BX^b，綜合兩對(duì)基因，4號(hào)的基因型為AaX^BX^b，7號(hào)的表現(xiàn)在正常，有患甲病的妹妹，故7號(hào)的基因型為AAX^BY或AaX^BY，
（2）Ⅲ-8的基因型及概率為aaX^BX^B（

1

2

）和aaX^BX^b（

1

2

），Ⅲ-9的基因型及概率為

1

3

AAX^bY或

2

3

AaX^bY，他們婚后生育的子女中患甲病的幾率是

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病生物幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，正常的幾率是（1-

1

3

）×（1-

1

4

）=

1

2

，兩病都患的幾率是

1

3

×

1

4

=

1

12

（3）只分析甲病，則Ⅲ-8的基因型為aa，Ⅲ-9的基因型及概率為

1

3

AA或

2

3

Aa，他們婚后生下一對(duì)雙胞胎（IV-11與IV-12），則他們同時(shí)患有甲病的概率是（

1

2

×

2

3

）×（

1

2

×

2

3

）=

1

9

．
（4）5號(hào)不患病，有患甲病的女兒，5號(hào)相關(guān)的基因型為Aa，5號(hào)有患乙病的兒子，故5號(hào)的基因型為AaX^BX^b．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病    伴X染色體隱性遺傳病    AaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY
（2）

1

2

 

1

12

（3）

1

9

（4）AaX^BX^b

點(diǎn)評(píng)：題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力．