Question

癌癥源于一群不受控制地進行分裂的細胞，某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑導(dǎo)致（見圖甲）．

I．有一對年輕夫婦，其家族這種疾病的發(fā)病率較高．現(xiàn)知某種能識別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間進行切割．科學(xué)家提取該對夫婦（M和P），他們的新生兒以及非家族成員人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA．經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖乙．
（1）研究所用的酶稱為

 

．
（2）J樣本電泳后有兩條帶，K樣本只有一個條帶，請據(jù)圖分析造成這個現(xiàn)象的原因是

 

．
（3）寫出雙親的基因型：父

 

母

 

．
II．該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法．基因治療的基本步驟是：
 
（4）治療該白血病的目的基因是指

 

基因，基因在體外增殖的主要方法是

 

．
（5）病毒在此治療中的作用是

 

．
假如在實驗室進行如下操作：

用限制酶EcoRV單獨切割該普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kB（1kB即1000個堿基對）的長鏈，而同時用限制酶EcoRV、Mbol聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒，得到三種長度的DNA片段，見下圖，其中*表示EcoRV限制酶切割的一個粘性末端．
（6）若Mbol限制酶獨立切割該普通質(zhì)粒，則可以產(chǎn)生的長度為

 

、

 

的DNA片段．
（7）EcoRV限制酶切割普通質(zhì)粒的切割位點如下圖，*為切割點．請在圖上的大致位置上也用箭頭標出Mbol限制酶的酶切位點，并標示相應(yīng)片段長度．

Answer 1

考點：基因工程的應(yīng)用

專題：

分析：正�；�因E含有一個限制酶的切割位點，突變基因e沒有限制酶的切割位點．所以正常純合個體（EE），用該限制酶切割后，能產(chǎn)生兩種長度的DNA片段；異常個體（ee），沒有限制酶切割位點，用該限制酶處理，只能得到一種長度的DNA片段；雜合體（Ee），用該限制酶處理后，能的到3種長度的DNA片段．圖中J的基因型為EE、K的基因型為ee、P和M的基因型均為Ee，新生兒的基因型為ee．
基因治療是指把正�；�因?qū)�入病人體內(nèi)有缺陷的細胞中，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的．圖中病毒的作用是將目的基因?qū)�入受體細胞，作為基因工程的運載體．

解答： 解：（1）研究所用的酶能識別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間進行切割，稱為限制性核酸內(nèi)切酶．
（2）由圖可知，正�；�因E含有一個限制酶的切割位點，突變基因e沒有限制酶的切割位點．正常純合個體（EE），用該限制酶切割后能產(chǎn)生兩種長度的DNA片段；異常個體（ee），沒有限制酶切割位點，用該限制酶處理后只能得到一種長度的DNA片段；雜合體（Ee），用該限制酶處理后能的到3種長度的DNA片段．
（3）M和P電泳后都含有3中長度的DNA片段，說明雙親的基因型均為Ee．
（4）治療白血病的基因是正常的基因．PCR是體外大量擴增DNA的核酸合成技術(shù)．
（5）病毒作為運載目的基因的運載體．
（6）用限制酶EcoRV單獨切割該普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kB的長鏈，而同時用限制酶EcoRV、Mbol聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒，得到三種長度的DNA片段（2.5kb、5.5kb、6kb），其中2.5kb和5.5kb的DNA片段含有EcoRV限制酶切割的一個粘性末端，說明這兩個片段是EcoRV酶切割后能產(chǎn)生的，所以Mbol限制酶切割能產(chǎn)生2.5+5.5=8kb和6kb兩種長度的DNA．
（7）由第（6）小問分析可知，Mbol限制酶且位點距EcoRV酶切位點兩側(cè)2.5kb和5.5kb處．
故答案：（1）限制性內(nèi)切酶
（2）由于基因突變后，導(dǎo)致原來限制性內(nèi)切酶識別和作用的基因序列由CTNAG變成CTNAC，不能切斷基因，只有1條鏈所致
（3）Ee    Ee    II
（4）正常的基因       PCR技術(shù)
（5）正�；�因的載體，或運載正�；�因?qū)�入患者的骨髓�?br />（6）8與6
（7）

點評：本題圖表考查基因工程的相關(guān)知識，意在考查考生分析題圖獲取有效信息的能力；理解所學(xué)知識要點，把握知識內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．