(8分)甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)α鏈堿基組成為 ,β鏈堿基組成為 。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
(3)Ⅱ8基因型是 ,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為 。
(4)若圖中正;蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變?________。為什么?________________________________。
(8分)
(1)CAT GUA (2)常 隱
(3)BB或Bb BB
(4) 不會(huì) 因?yàn)榉g形成的氨基酸沒變
【解析】
試題分析:(1) α鏈堿基組成與另一條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的,即CAT,β鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄成的信使RNA,堿基組成為與模板鏈互補(bǔ),是GUA。(2)根據(jù)系譜中雙親正常,生出女性患者,可判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。(3) Ⅱ8的雙親是雜合子,所以Ⅱ8基因型是BB或Bb,Ⅱ9是患者,為隱性純合,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為顯性純合,即BB。(4)若圖中正;蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC,因?yàn)檗D(zhuǎn)錄后的密碼子決定同一種氨基酸,翻譯形成的氨基酸沒變,由此控制的生物性狀不變。
考點(diǎn):本題考查蛋白質(zhì)合成及遺傳病的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。
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科目:高中生物 來源:汕頭市潮陽實(shí)驗(yàn)學(xué)校2006-2007學(xué)年度第一學(xué)期期中考試 高二生物班生物考試題 題型:022
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖中甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙圖表示在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG,請(qǐng)據(jù)圖回答下面問題:
(1)甲圖中①、②表示的遺傳信息傳遞過程分別是①_____________②______________;①過程發(fā)生的時(shí)間是___________________________________,主要場(chǎng)所是_____________。
(2)α鏈的堿基組成為______________,β鏈的堿基組成為______________。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)乙圖中Ⅱ6的基因型是_________,要保證Ⅱ9婚配后代不患此病,從理論上講其配偶的基因型必須為__________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:
①______________;②______________。
(2)α鏈堿基組成為______________,β鏈堿基組成為______________。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于______________染色體上,屬于______________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是___________,Ⅱ6和Ⅱ7婚后所生子女為患病男孩的概率是____________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為______________。
(5)Ⅱ8與正常女性結(jié)婚,該女性是鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因攜帶者,其弟患有色盲,姐弟二人的父母色覺正常,那么此對(duì)夫婦生育正常子女的概率是______________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下列甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙圖是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。
(1)圖甲中①可以表示DNA在復(fù)制過程發(fā)生了 ,推測(cè)β鏈堿基組成為 。
(2)圖乙為鐮刀型細(xì)胞貧血癥家族遺傳系譜圖,這類有家族遺傳病史的人,婚前應(yīng)進(jìn)行________________。
(3)Ⅱ6的基因型是 ;通過鑒定得知Ⅱ5為該病基因攜帶者,若Ⅱ5和Ⅱ8婚配,后代中出現(xiàn)患病女兒的概率是 。
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