Question

按要求完成下列題目:

(1)一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由             傳給             再傳給這個(gè)男孩。

(2)寫出女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解

 

 

(3) 周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死。一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該�。河只忌�盲的孩子，請回答（色盲基因用b代表）：

 ①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是____________。

 ②該孩子的性別是_______________。

 ③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是_________。 

 

Answer 1

【答案】

（1）外祖母    母親

（2）

（3）①AaXBXb   ②男性   ③1/2

【解析】該男孩色盲基因只能來自于其母親，因其父親傳給其Y染色體，而其母親的父親正常，所以該基因只能來自于其母親的母親，即其外祖母。

遺傳圖解為：

通過題意可知，該病在純合時(shí)致死，所以不可能是隱性遺傳病必為顯性遺傳病，另色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳病，所以色盲患者一定是男性，因?yàn)楦刚�常女正常，，則妻子的基因型為AaXBXb,與aaXBY結(jié)婚，患周期性共濟(jì)失調(diào)概率為，患色盲的概率為,所以只患一種病的概率為1/2×3/4＋1/2×1/4=1/2。