12．胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病，該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙，某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常），下列敘述中正確的是（　　）
祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟
+--+--++-
A．分析上表可知胱氨酸尿癥屬于伴X染色體顯性遺傳病
B．患者父母懷孕前進(jìn)行遺傳咨詢，步驟先后分別為家系調(diào)查和系譜分析、疾病類型診斷、預(yù)測后代患病率、給出防治建議等
C．該患病女性的父母生出男孩正常的概率是$\frac{1}{4}$
D．治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對(duì)氨基酸的敏感性，患者治愈后后代中不再出現(xiàn)胱氨酸尿癥

分析 該女子的父母均患病，但他們卻有一個(gè)正常的兒子，即“有中生無為顯性”，說明該病是顯性遺傳病；再根據(jù)祖父和姑姑的表現(xiàn)型關(guān)系可知，控制該病的基因位于常染色體上，所以該病為常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、由于父母患病而弟弟正常，該病為顯性遺傳病，又由于父親患病而祖母正常，則該病只能為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、患者父母懷孕前進(jìn)行遺傳咨詢，步驟先后分別為家系調(diào)查和系譜分析、疾病類型診斷、預(yù)測后代患病率、向患者或家屬提出對(duì)策和建議，如停止生育、終止妊娠或進(jìn)行產(chǎn)前診斷后再?zèng)Q定終止妊娠或進(jìn)行治療等、，B錯(cuò)誤；
C、由于弟弟正常，則父母均為雜合子，因此父母生出男孩正常的概率為$\frac{1}{4}$，C正確；
D、治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對(duì)氨基酸的敏感性，患者治愈后患者的基因型并沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠根據(jù)家系調(diào)查表構(gòu)建遺傳系譜圖，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，識(shí)記遺傳咨詢的步驟，利用基因的分離定律解決相關(guān)計(jì)算問題．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．在“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布”實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是（　�。�
A．同時(shí)利用甲基綠、吡羅紅對(duì)細(xì)胞染色，可同時(shí)顯示DNA、RNA在細(xì)胞中的分布
B．用8%的鹽酸，可促使細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)變性，有利于染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使DNA與蛋白質(zhì)分離
C．用鹽酸水解，可迅速殺死細(xì)胞，防止細(xì)胞死亡時(shí)溶酶體對(duì)核酸的破壞
D．用高倍顯微鏡可以比較清楚地看到呈綠色的細(xì)胞核和呈紅色的細(xì)胞質(zhì)

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．請分析回答下列有關(guān)生物遺傳、變異、進(jìn)化和細(xì)胞增殖問題：
（1）野茉莉是一種雌雄同花的植物，其花色形成的生化途徑如下圖所示，5對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，顯性基因控制圖示相應(yīng)的生化途徑，若為隱性基因，相應(yīng)的生化途徑不能進(jìn)行，且C基因與D基因間的相互影響不考慮．（注：紅色和藍(lán)色色素均存在時(shí)表現(xiàn)為紫色，黃色和藍(lán)色色素均存在時(shí)表現(xiàn)為綠色，三種色素均不存在時(shí)表現(xiàn)為白色．）

①野茉莉花共有243種基因型．
②若要驗(yàn)證基因自由組合定律，能否利用基因型為AabbccDdee的個(gè)體自交來驗(yàn)證，為什么？不能 因?yàn)镈和d這對(duì)等位基因?qū)π誀罘蛛x無影響
③將基因型為AaBbccDDEE的植株與隱性純合體測交，后代的表現(xiàn)型及比例為紫色：綠色：藍(lán)色=1：1：2．
（2）某二倍體植物的花色有紅花和白花兩種，由位于常染色體上的等位基因B和b控制．已知白花植株不育．現(xiàn)利用紅花植株進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表．請回答：
實(shí)驗(yàn)1：紅花植株自交結(jié)果：F1紅花：白花=1：1
實(shí)驗(yàn)2：F1紅花植株的花粉離體培養(yǎng)→秋水仙素處理所獲得的幼苗結(jié)果：全為白花
①讓紅花植株自交，子一代中基因B的頻率為25%．
②科研人員發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)2中用秋水仙素處理幼苗獲得的二倍體植株中，存在“嵌合體”的問題，即植株中有的細(xì)胞中有1個(gè)染色體組，有的細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，造成此問題的原因最可能是細(xì)胞分裂不同步．
（3）動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出 1條的個(gè)體稱為“三體”．研究發(fā)現(xiàn)，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育．該種動(dòng)物的尾形由常染色體上的等位基因 R、r 控制，正常尾對(duì)卷曲尾為顯性．有人在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體多出 1 條，其余染色體均正常． （注：“三體”細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極． ）
①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的染色體（數(shù)目）變異．
②欲判斷基因 R、r 是否位于 10 號(hào)常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交得F1，再讓F1雌雄個(gè)體自由交配得F2． 若F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為13：5，則基因 R、r 位于 10 號(hào)常染色體上；若F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為3：1，則基因 R、r 位于其他常染色體上．
（4）用顯微鏡觀察二倍體動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞分裂中期，若從細(xì)胞一極觀察，則可見染色體的排列情況是下面圖中的D（從A-D中選擇填寫）

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．藍(lán)鈴花（2n=72）是一種觀賞植物，進(jìn)行自花傳粉，其花色（紫色、藍(lán)色、白色）由三對(duì)等位基因（A、a，B、b，E、e）控制，圖1為基因控制物質(zhì)合成的途徑．請分析回答下列問題：

（1）研究已知，基因A的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)基因B的表達(dá)具有抑制作用，所以有A基因存在時(shí)，花色為白色．
（2）現(xiàn)讓一株純合的白花與純合的藍(lán)花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2中藍(lán)花、白花、紫花植株的比例為3：4：9．可知圖中有色物質(zhì)Ⅰ呈藍(lán)色，親本的基因型分別是aabbEE和aaBBee．
（3）現(xiàn)有一基因型為AaBbee的植株（如圖2甲），進(jìn)行自交，理論上其后代的表現(xiàn)型及其比例為白花：藍(lán)花=13：3，但實(shí)際情況與理論值差異較大．經(jīng)顯微觀察發(fā)現(xiàn)植株發(fā)生了變異，由圖2甲變成了圖2乙或圖2丙，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位．讓這株變異植株與基因型為aabbee的白花植株進(jìn)行測交，若后代的表現(xiàn)型及其比例為白花100%，則這株植株的基因組成應(yīng)為圖乙；若后代的表現(xiàn)型及其比例為白花：藍(lán)花=1：1，則這株植株的基因組成應(yīng)為圖2丙．（注：均不考慮交叉互換，各種配子和個(gè)體均能成活）

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年陜西西安市高二上10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

當(dāng)動(dòng)物缺乏某激素時(shí)，可以通過“飼喂”或“注射法”對(duì)該激素進(jìn)行人為補(bǔ)充，下列可通過“飼喂法”補(bǔ)充的是①生長激素②甲狀腺激素③胰島素④性激素

A．①②

B．②④

C．①③

D．①④

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列關(guān)于植物激素的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．植物激素只能調(diào)節(jié)自身細(xì)胞的代謝
B．細(xì)胞分裂素的主要合成部位是根尖
C．赤霉素能促進(jìn)種子萌發(fā)和果實(shí)發(fā)育
D．生長素對(duì)植物細(xì)胞基因組的表達(dá)具有調(diào)節(jié)作用

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的白色實(shí)驗(yàn)小鼠種群中，偶然出現(xiàn)了一只金色雄性小鼠．研究人員將這只金色小鼠與多只白色雌鼠交配，得到F1全部為白色鼠．F1個(gè)體間隨機(jī)交配得到F2，其中雌鼠全部表現(xiàn)為白色，雄鼠中白色鼠和金色鼠的比例是1：1．
（1）組成金色基因的基本組成單位是脫氧核苷酸．
（2）由上述結(jié)果可以推測，隱性性狀是金色，由F2中個(gè)體表現(xiàn)型可知，控制金色的基因不會(huì)位于常染色體上或只存在于Y染色體上．
（3）科研人員為進(jìn)一步確定金色基因的位置，在排除了發(fā)生染色體變異的情況下，做了以下的預(yù)案，請予以完善．
①從F1中選取白色雌鼠與金色雄性小鼠進(jìn)行隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2中個(gè)體的表現(xiàn)型為白色雌鼠、白色雄鼠、金色雌鼠、金色雄鼠．
②選取表現(xiàn)型為金色雌鼠的母本與表現(xiàn)型為白色雄鼠的父本（不來自F1和F2）交配，依據(jù)子代的表現(xiàn)型確定金色基因的位置．
結(jié)果預(yù)測與結(jié)論：
a．若子代中雌雄個(gè)體全為白色，則金色基因位于XY染色體同源區(qū)段上．
b．若子代個(gè)體中雌性為白色，雄性個(gè)體為金色，則金色基因只位于X染色體上．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．園藝工作者以野生的闊葉風(fēng)鈴草為材料，人工誘導(dǎo)形成多倍體，正確的敘述是（　�。�
A．在顯微鏡視野內(nèi)只可以觀察到二倍體細(xì)胞
B．實(shí)驗(yàn)材料要先用卡諾試液固定，再用酒精沖洗
C．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理不同
D．在高倍顯微鏡下可以觀察到某細(xì)胞染色體加倍的過程

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年陜西西安市高二上10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

“小兒麻痹癥”是由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細(xì)胞體，而傳入神經(jīng)元及神經(jīng)中樞未受到侵染，所以嚴(yán)重的小兒麻痹癥患者會(huì)表現(xiàn)出下肢

A．能運(yùn)動(dòng)，對(duì)刺激有感覺

B．運(yùn)動(dòng)障礙，對(duì)刺激有感覺

C．不能運(yùn)動(dòng)，對(duì)刺激無感覺

D．運(yùn)動(dòng)障礙，對(duì)刺激無感覺

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案