觀察下列遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:
(1)圖中肯定不是伴性遺傳的是 ( )
A.①③ B.②④
C.①② D.③④?
(2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因,則該病的遺傳遺傳方式為 _____________,判斷依據(jù)是_______________ 。?
。3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率:?
、僭搶(duì)夫婦再生一患病孩子的概率:_____ 。
、谠搶(duì)夫婦所生兒子中的患病概率:_____。
、墼搶(duì)夫婦再生一患病兒子的概率:_____。
(1)C
。2)伴X隱性遺傳 夫婦雙方正常,孩子中有患者表明致病基因?yàn)殡[性,父親不攜帶隱性基因,表明致病基因不在常染色體上,也不在Y染色體上? (3)①1/4 ②1/2 ③1/4
(1)比較四組系譜,可發(fā)現(xiàn)系譜①、③雙親均正常而孩子中有患者,可推知雙親的正常性狀為顯性,孩子患病性狀為隱性,而系譜②、④雙親均為患者,孩子中有正常性狀,故可推知患病性狀為顯性,正常性狀為隱性。
對(duì)于系譜①在已知致病基因?yàn)殡[性的前提下,由于女兒為患者而其父親仍屬正常,可肯定致病基因不在X染色體上,且系譜中兒子為患者,父親卻正常,也可肯定不屬于伴Y遺傳。? 對(duì)于系譜②,在已知致病基因?yàn)轱@性的前提下,由于父親患病,女兒卻有正常者,故可肯定其致病基因不在X染色體上,有女患者可否定伴Y遺傳。
(2)由于系譜③致病基因?yàn)殡[性,若為常染色體遺傳,患者的雙親中均應(yīng)含致病基因而題中已告知“父親不攜帶致病基因”,故可推知致病基因不在常染色體上,也可否定伴Y遺傳,因此,③中的致病基因應(yīng)位于X染色體上。?
。3)按照(2)題中的推斷,系譜③為伴X隱性遺傳,可推知夫婦雙方的基因型應(yīng)為:夫XBY,婦XBXb,據(jù)此可算出如下概率:該夫婦再生一患病孩子的概率為1/4;該夫婦所生兒子中的患病率為1/2(只在兒子中求);該夫婦再生一患病兒子的概率為:1/2出生率×兒子中的患病率=1/4。
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科目:高中生物 來源:生物教研室 題型:022
(1)分析各遺傳系譜,回答所屬遺傳類型。(將正確選項(xiàng)寫入括號(hào)內(nèi))
①甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是
②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是
供選項(xiàng):
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
(2)假設(shè)上述乙系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族,已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn),請(qǐng)據(jù)圖回答:
①設(shè)伴性遺傳病的致病基因?yàn)?/span>a,則該家族遺傳系譜中第13號(hào)成員的基因型為__________。
②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是_____________________。
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科目:高中生物 來源:高中生物課外練習(xí)·高二上學(xué)期用(配必修本) 題型:043
簡答題
觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。
(1)分析各遺傳系譜,回答所屬遺傳類型。(將正確選項(xiàng)寫入括號(hào)內(nèi))
①甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是
[ ]
②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
[ ]
③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
[ ]
④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是
[ ]
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
(2)假設(shè)上述系譜乙中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族,已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn),請(qǐng)據(jù)圖回答:①設(shè)伴性遺傳病的致病基因?yàn)閍,則該家族遺傳系譜中第13號(hào)成員的基因型為________。②確認(rèn)該家庭遺傳病為伴性遺傳的理由是________。
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