下圖是某家族患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病 (為伴性遺傳病,顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,請據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為 染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅱ-2的基因型為 ;Ⅲ-2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個孩子,則該小孩只患一種病的概率為 。
科目:高中生物 來源:2010年海南省嘉積中學高一下學期期末考試生物(理)試題 題型:綜合題
(8分)下圖是某家族患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(為伴性遺傳病,顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,請據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為 染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅱ-2的基因型為 ;Ⅲ-2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個孩子,則該小孩只患一種病的概率為 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2012-2013學年浙江省杭州市高三適應性考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家族患甲。ˋ、a表示)和乙。˙、b表示)的遺傳家系圖,請回答:
(1)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病致病基因為 性基因;Ⅰ2的基因型為 ,Ⅲ2的基因型為 ;若 Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚,其子女患甲病的概率為 。
(2)研究發(fā)現(xiàn),甲病是由基因的生化突變引起的,與正常 酶1比較,失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點,如下圖:據(jù)圖推測,a基因突變?yōu)锳基因時,導致①處突變的原因是發(fā)生了堿基對的 ,導致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對的 。進一步研究發(fā)現(xiàn),失活的酶1相對分子質(zhì)量明顯小于正常酶1,出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是蛋白質(zhì)合成 。
(3) Ⅲ4號男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常,與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認為其后代是否會患該。空堄眠z傳圖解證明并作簡要說明。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011-2012學年廣東省山一高三熱身練生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2 是某家族患甲病(顯性基因為B,隱性基因為b)和乙。@性基因為A,隱性基因為a)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:
(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是 。
(2)染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是 。
(3)某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應選取圖1中的 遺傳病進行調(diào)查。
(4)已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配(人群中100個人中有一個甲病患者),則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的 。
(5)圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為 ,圖3所示細胞的 圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010年海南省高一下學期期末考試生物(理)試題 題型:綜合題
(8分)下圖是某家族患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙病 (為伴性遺傳病,顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,請據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為 染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅱ-2的基因型為 ;Ⅲ-2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個孩子,則該小孩只患一種病的概率為 。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com