人類有某種遺傳病，當(dāng)父親是該病患者時(shí)，無論母親是否有病，子女中女孩全部患此病，這種遺傳病可能是（    ）

A．常染色體上顯性遺傳                 B．X染色體上顯性遺傳

C．X染色體上隱性遺傳                 D．常染色體上隱性遺傳

A．①③     B．②④    C．①④ D．②③

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年浙江省鎮(zhèn)海市高三模擬考試（理綜生物）試卷 題型：綜合題

Ⅰ．根據(jù)以下資料回答問題。一農(nóng)田棄耕若干年后，演替為灌木階段。請(qǐng)回答：

（1）群落演替如果是在從未有任何生物定居過的
裸巖、湖底開始，這種演替屬于__________,
這種演替比從農(nóng)田演替至頂極群落所需要的時(shí)
間_______________,主要原因是__________
和______________。
（2）如果不受到人類的破壞自然災(zāi)害，群落演替
是向著群落結(jié)構(gòu)_______和___________的方向進(jìn)行，物種的種類也將_______________；從能量流動(dòng)的角度分析這種現(xiàn)象的原因
                                         。
（3）棄耕的農(nóng)田很快長滿雜草，雜草和農(nóng)作物利用同一資源而發(fā)生              ，最終會(huì)發(fā)生                  。
（4）如果右圖中曲線B、C表示該群落中植物物種數(shù)或個(gè)體數(shù)的變化，則曲線B表示     ，曲線A表示該群落所積累的        的變化                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
II．某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對(duì)家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的三字母符號(hào)：Met——甲硫氨酸；Val——纈氨酸；Ser——絲氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——賴氨酸）

請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）基因的本質(zhì)是_______________。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在_________染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為_________。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一，則人群中攜帶者的幾率是_______________。
（2）當(dāng)初步確定致病基因的位置后，需要對(duì)基因進(jìn)行克隆即復(fù)制，基因克隆的原料是____種________，基因克隆必需的酶是_____________。
（3）DNA測(cè)序是對(duì)候選基因的_______進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點(diǎn)發(fā)生了
                       ，因而導(dǎo)致了基因突變。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

回答有關(guān)遺傳病的問題。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

（1）條帶1代表          基因。個(gè)體2、3、5的基因型分別為________________。

（2） 已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體編號(hào)為_______。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為_________，其原因是___________。母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個(gè)體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí)，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題：

血型

紅細(xì)胞表面A抗原

抗原決定基因

A

有

（顯性）

O

無

（隱性）

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色體上，判斷依據(jù)是                

                                                。

（4）II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是        。母嬰血型不合          （一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。

（5）II-2的溶血癥狀較II-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生           ，當(dāng)相同抗原再次剌激時(shí)，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是                 。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

Ⅰ．根據(jù)以下資料回答問題。 一農(nóng)田棄耕若干年后，演替為灌木階段。請(qǐng)回答：

（1）群落演替如果是在從未有任何生物定居過的

裸巖、湖底開始，這種演替屬于__________,

這種演替比從農(nóng)田演替至頂極群落所需要的時(shí)

間_______________,主要原因是__________

和______________。

（2）如果不受到人類的破壞自然災(zāi)害，群落演替

是向著群落結(jié)構(gòu)_______和___________的方向進(jìn)行，物種的種類也將_______________；從能量流動(dòng)的角度分析這種現(xiàn)象的原因

                                          。

（3）棄耕的農(nóng)田很快長滿雜草，雜草和農(nóng)作物利用同一資源而發(fā)生               ，最終會(huì)發(fā)生                   。

（4）如果右圖中曲線B、C表示該群落中植物物種數(shù)或個(gè)體數(shù)的變化，則曲線B表示      ，曲線A表示該群落所積累的         的變化                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

II ．某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對(duì)家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的三字母符號(hào)：Met——甲硫氨酸；Val——纈氨酸；Ser——絲氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——賴氨酸）

請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）基因的本質(zhì)是_______________。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在_________染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為_________。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一，則人群中攜帶者的幾率是_______________。

（2）當(dāng)初步確定致病基因的位置后，需要對(duì)基因進(jìn)行克隆即復(fù)制，基因克隆的原料是____種________，基因克隆必需的酶是_____________。

（3）DNA測(cè)序是對(duì)候選基因的_______進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點(diǎn)發(fā)生了

                        ，因而導(dǎo)致了基因突變。

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科目：高中生物 來源：2009～2010學(xué)年內(nèi)蒙古牙克石林業(yè)三中高二下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌囶} 題型：單選題

人類有某種遺傳病，當(dāng)父親是該病患者時(shí)，無論母親是否有病，子女中女孩全部患此病，這種遺傳病可能是（   ）
A．常染色體上顯性遺傳                B．X染色體上顯性遺傳
C．X染色體上隱性遺傳                 D．常染色體上隱性遺傳
A．①③     B．②④    C．①④ D．②③

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