【題目】由1分子磷酸,1分子堿基和1分子化合物a構(gòu)成了化合物b,如圖所示,則敘述正確的是
A. 若m為腺嘌呤,則b肯定為腺嘌呤脫氧核苷酸
B. 在禽流感病原體和大腸桿菌體內(nèi)b均為4種
C. 若ATP脫去兩個高能磷酸鍵,可形成b,則a為核糖
D. 若a為脫氧核糖,則由b構(gòu)成的核酸完全水解,得到的化合物最多有8種
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】科學(xué)家做過如下實(shí)驗(yàn):把含有生長素的瓊脂塊放在一段燕麥胚芽鞘的形態(tài)學(xué)上端,把另一塊不含生長素的瓊脂塊作為接受塊放在下端(如下圖所示);另一實(shí)驗(yàn)是把一段燕麥胚芽鞘倒轉(zhuǎn)過來,把形態(tài)學(xué)下端朝上,做同樣的實(shí)驗(yàn)。請分析,經(jīng)過一段時間后,接受塊甲和接受塊乙的成分有何變化( )
A. 甲含有生長素,乙不含有
B. 乙含有生長素,甲不含有
C. 甲、乙都含有生長素
D. 甲、乙都不含有生長素
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下面是四種不同質(zhì)粒的示意圖,其中ori為復(fù)制必需的序列,amp為氨芐青霉素抗性基因,tet為四環(huán)素抗性基因,箭頭表示一種限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)。若要得到一個能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長而不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長的含重組DNA的細(xì)胞,應(yīng)選用的質(zhì)粒是
A. B. C. D.
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖是番茄根細(xì)胞對K+吸收速率和氧分壓的關(guān)系曲線,下列說法錯誤的是( 。
A. 圖中A、B兩處用于根代謝活動的酶不同
B. A→B段,ATP是限制根細(xì)胞對K+吸收速率的主要原因
C. 在B點(diǎn)以后,通過中耕松土可進(jìn)一步促進(jìn)對K+的吸收
D. 氧分壓為8時,AB曲線最可能演變?yōu)镸2形態(tài)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于 ( )
A. 三倍體、染色體片段增加、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失
B. 三倍體、染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加
C. 個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D. 染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】觀察到的某生物(2n=6)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖所示。下列解釋合理的是( )
A. 減數(shù)第一次分裂中有一對染色體沒有相互分離
B. 減數(shù)第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離
C. 減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次
D. 減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病,受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖,有關(guān)分析正確的是
A. Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的
B. 若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加
C. Ⅲ5與正常男性結(jié)婚,生一個患該病男孩的概率是1/4
D. Ⅲ6與患病男性結(jié)婚,生一個患該病男孩的概率是1/2
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】“糧桑漁畜”農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)是江浙平原水網(wǎng)地區(qū)典型的高效農(nóng)業(yè)系統(tǒng),如圖表示這一農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的基本模式。據(jù)圖示判斷下列說法錯誤的是
A. 沼氣池的建立既充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力,又減少了環(huán)境污染
B. 通過巧接食物鏈?zhǔn)乖玖飨蚍纸庹叩哪芰扛嗟亓飨蛄巳?提高了能量的傳遞效率
C. 這一生態(tài)工程模式主要適用于江浙平原而不適用于我國西北地區(qū),這是因?yàn)樵诮⑸鷳B(tài)工程時還需要遵循“整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)、再生”的原理
D. 上述生態(tài)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)通過改善和優(yōu)化系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)達(dá)到改善系統(tǒng)功能的效果
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖是兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病用A/a表示;乙病用B/b表示。若Ⅱ7為純合體,下列敘述錯誤的是
A. 甲病為常染色體顯性遺傳病 B. Ⅱ5的基因型可能為aaBB
C. Ⅲ10是純合體的概率是1/2 D. Ⅲ9與Ⅲ10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12
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