Ⅰ鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,據(jù)圖回答下列問題。

(1)過程①表示的變異類型為________________,真核細(xì)胞中,該行為主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的_______期。

(2)過程②遵循_____________________原則;參與過程③的RNA包括哪幾種____________________________________。

(3)若血紅蛋白基因中另有一個堿基對發(fā)生了同樣的變化,但血紅蛋白氨基酸序列卻沒有改變,其原因是____________________________________________。

Ⅱ 下表是缺碘與不缺碘的兩類人群中,血液內(nèi)與甲狀腺活動密切相關(guān)的兩種激素含量狀況。

(1)表中A是_______________________ ,B應(yīng)該_________________。

(2)長期缺碘,成年人會表現(xiàn)出:① 喜熱、畏寒等體溫偏低現(xiàn)象;② 少言寡語、反應(yīng)遲鈍及嗜睡等現(xiàn)象。

現(xiàn)象①說明甲狀腺激素的相關(guān)作用是___________________________ ;

現(xiàn)象② 說明該激素對神經(jīng)系統(tǒng)的作用是_______________________ 。

(3)構(gòu)成甲狀腺的細(xì)胞中有無控制血紅蛋白合成的基因?  ______________。那么,甲狀腺細(xì)胞中沒有血紅蛋白合成的原因是_________________________________。

 

【答案】

Ⅰ(1)基因突變   間     (2)堿基互補(bǔ)配對    tRNA、mRNA、rRNA(回答不完整不給分)(3)密碼子的簡并性

Ⅱ(1)促甲狀腺激素釋放激素   升高(2)促進(jìn)新陳代謝   提高興奮性(3)有  基因的選擇性表達(dá)

【解析】

試題分析:

Ⅰ、過程①發(fā)生了堿基對的替換,屬于基因突變。在真核生物中,基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期,即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。過程②表示轉(zhuǎn)錄,以DNA的一條鏈為模版,遵循堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA的過程。過程③表示翻譯,該過程需要mRNA作為模板、tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,rRNA組成核糖體。由于密碼子具有簡并性(一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定)特點(diǎn),所以基因突變不一定會導(dǎo)致組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列發(fā)生改變。

Ⅱ、甲狀腺激素的調(diào)節(jié)過程:下丘腦→促甲狀腺激素釋放激素→垂體→促甲狀腺激素→甲狀腺→甲狀腺激素,同時甲狀腺激素還能對下丘腦和垂體進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié)。

(1)表中A是下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素,當(dāng)甲狀腺激素分泌不足時,下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素增多,促進(jìn)垂體分泌促甲狀腺激素,促甲狀腺激素再促進(jìn)甲狀腺分泌甲狀腺激素,使甲狀腺激素分泌增多。

(2)碘是甲狀腺激素的重要成分,成年人長期缺碘會導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足,而表現(xiàn)出喜熱、畏寒等體溫偏低現(xiàn)象,說明甲狀腺激素能促進(jìn)新陳代謝,加快產(chǎn)熱;成年人甲狀腺激素分泌不足時還會出現(xiàn)少言寡語、反應(yīng)遲鈍及嗜睡等現(xiàn)象,說明甲狀腺激素能提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。

(3)人體內(nèi)所有細(xì)胞都由同一個受精卵有絲分裂而來,所以人體內(nèi)所有細(xì)胞含有該個體所有的基因,由此可見,構(gòu)成甲狀腺的細(xì)胞中也有控制血紅蛋白合成的基因。甲狀腺細(xì)胞中的血紅蛋白基因不表達(dá),所以沒有血紅蛋白合成,即基因發(fā)生了選擇性表達(dá)。

考點(diǎn):本題考查基因突變、甲狀腺激素的功能、調(diào)節(jié)過程及細(xì)胞分化的原因。

點(diǎn)評:本題以圖、表為載體,綜合考查基因突變、甲狀腺激素的功能、調(diào)節(jié)過程及細(xì)胞分化的原因,意在考查考生的識圖能力、識記能力和理解能力,屬于中等難度題。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012-2013年福建安溪一中、養(yǎng)正中學(xué)高二上學(xué)期期末考生物卷(帶解析) 題型:單選題

下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。請據(jù)圖分析,正確的選項(xiàng)是(     )

A.①過程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA的兩條鏈為模板、四種核苷酸為原料合成mRNA
B.②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
C.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂,使得結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致
D.某DNA片段上有4個游離的磷酸基團(tuán)

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科目:高中生物 來源:廣東省2010屆高三下學(xué)期第二次月考(理綜生物)試卷 題型:綜合題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,該病現(xiàn)在可以進(jìn)行基因診斷。A圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖,6和7曾生下一個患病男孩,為了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,B圖是酶切位點(diǎn)圖,C圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

 

 

 

 

 

 

 

 


A圖                          B圖                            C圖

(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于       染色體上,屬于          性遺傳病。

該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是___________________。

(2)酶切片段經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜,正;蝻@示________條帶譜,突變基因顯示________條帶譜。

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中,C圖中III2的基因型是__________,正常胎兒有_________(寫數(shù)字)。

(4)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,其孩子患該病的概率為           (用分?jǐn)?shù)表示)。

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:綜合題

觀察下面的有關(guān)生理過程示意圖及其他有關(guān)信息,回答問題:

(1)若以甲鏈為模板合成乙鏈,則該過程稱為     ,催化該過程的酶主要有             

            。

(2)若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG  CGT……,由上表推測其編碼的氨基酸序列為                                                          。

(3)圖三為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。

①合成ε2的直接模板是         ,場所是         。

②鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個α基因發(fā)生突變,不一定導(dǎo)致α肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。                                                             

                                                                              。

③分子病理學(xué)研究證實(shí),人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列,能否推知正常β基因的堿基序列?           。  

為什么?                      。

(4)若從細(xì)胞中提取DNA或RNA,通過基因工程的方法,轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞,轉(zhuǎn)入后,其對生物性狀的影響,DNA比RNA突出的優(yōu)勢是                              

                         。

(5)種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的,已知該色素不是蛋白質(zhì),那么基因控制種皮的顏色是通過控制                                            來實(shí)現(xiàn)的。

 

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科目:高中生物 來源:2010年山東省聊城市高考模擬理綜生物部分 題型:選擇題

下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。請根據(jù)圖分析,不正確的選項(xiàng)是(    )

    A.①過程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖苷酸為原料合成mRNA

    B.②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成

    C.某段NDA上發(fā)生了基因突變,但形成的蛋白質(zhì)不一定會改變

    D.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂,使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致

 

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科目:高中生物 來源:2010年吉林省高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題

(13分)下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)

(1)圖中②③表示的遺傳信息流動過程分別是:②           ;③            。

(2)α鏈堿基組成為           ,β鏈堿基組成為           。

(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于            染色體上,屬于           性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是_________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是                   ,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為                     。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由             產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于            。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是                               。

 

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