16.如圖為一家的遺傳系譜圖.甲病和乙病均為單基因遺傳病,Ⅱ-5 不帶有乙病的致病基因.下列敘述不正確的是(  )
A.甲病的致病基因?yàn)轱@性,位于常染色體上
B.乙病的致病基因?yàn)殡[性,位于X染色體上
C.Ⅲ-5 的乙病致病基因一定來(lái)自于I-2
D.Ⅲ-3與Ⅲ-6婚配,后代正常的概率僅為$\frac{7}{24}$

分析 分析題目:Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示);Ⅱ-4和Ⅱ-5都不患乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,又Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因,說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示).

解答 解:A、由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,A正確;
B、由以上分析可知,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,B正確;
C、Ⅲ-5的乙病致病基因一定來(lái)自于I-1,C錯(cuò)誤;
D、Ⅲ-3的基因型為aaXBY,Ⅲ-6的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,他們婚配,后代正常的概率僅為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×(1-\frac{1}{2}×\frac{1}{4})$=$\frac{7}{24}$,D正確.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,并能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國(guó)際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和氨基酸之間相互關(guān)系的說(shuō)法,正確的是

A.一種 tRNA 可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)上相似的氨基酸

B.每種氨基酸都有它特定的一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA

C.每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶

D.一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)將它帶到核糖體上

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說(shuō)法正確的是

①細(xì)胞中的相關(guān)無(wú)機(jī)鹽離子對(duì)于維持神經(jīng)肌肉的興奮性非常重要

②若哺乳動(dòng)物血液中CA2+的含量過(guò)低,則會(huì)發(fā)生抽搐

③Mg2+對(duì)于植物光合作用至關(guān)重要

④Fe3+對(duì)人體內(nèi)結(jié)合與運(yùn)輸O2不可缺少

A.①② B.②③④ C.①③ D.①②③④

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

5.圖為某一遺傳病的家系圖(該病的基因用A、a表示),請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題:

(1)該病的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳。
(2)5號(hào)個(gè)體的基因型為aa.
(3)3號(hào)個(gè)體為純合子的概率為$\frac{1}{3}$.
(4)該遺傳病的遺傳遵循基因的分離 定律.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

12.糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多沉積而引起的疾病,臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀.如圖1為人體糖代謝的部分途徑.請(qǐng)分析回答:

(1)據(jù)圖1可知,抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成,還會(huì)制約體內(nèi)細(xì)胞的有氧呼吸和無(wú)氧呼吸,使產(chǎn)能減少.
(2)I型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突變所致.血糖濃度低時(shí),正常人體分泌胰高血糖素(激素)增加,使血糖濃度恢復(fù)到正常水平;給I型糖原貯積病患者注射該激素不能(填“能”或“不能”)使血糖濃度恢復(fù)到正常水平.
(3)I型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,圖2為某家族此病遺傳情況家系圖,在正常人中,雜合子概率為$\frac{1}{150}$.若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個(gè)孩子,則患病概率約為$\frac{1}{900}$.
(4)某新型糖原貯積病是由于磷酸酶基因(D)突變引起.經(jīng)過(guò)家系調(diào)查繪出的家系遺傳圖與圖2一致.研究者合成了兩種探針,能分別與正;蚝屯蛔兓蛳鄳(yīng)的DNA序列互補(bǔ).此探針在一定的雜交和洗脫條件下,只要有一個(gè)堿基不匹配,就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫.利用探針對(duì)該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測(cè),過(guò)程和結(jié)果如圖3所示.

①體外擴(kuò)增DNA時(shí),解鏈的方法是高溫變性.
②結(jié)合圖2和圖3分析:該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病,做出此判斷依據(jù)是該家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5個(gè)體DNA雜交檢測(cè)的結(jié)果,其中I-1個(gè)體的基因型是XDXd
③假如Ⅲ-1和男性患者結(jié)婚,生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,一種是先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑.另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b).已知其中一種病為X染色體上的基因控制.下圖為一家族遺傳圖譜,請(qǐng)分析回答.

(1)棕色牙齒是X染色體上顯性基因控制.
(2)3號(hào)個(gè)體的基因型:AaXBY.若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒女兒的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1 000個(gè)男性中有3個(gè)是棕色牙齒.若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為$\frac{1}{404}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

7.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê(jiǎn)稱甲。┌l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳。ê(jiǎn)稱乙。┑陌l(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制).請(qǐng)分析回答:
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病、無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則其中顯性基因(A)的基因頻率是3.85%.
(4)圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病,Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 (基因?yàn)锳、a)、乙、-5、Ⅲ-3患病(基因?yàn)锽、b)的家庭系譜圖.請(qǐng)據(jù)圖回答:

①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ-6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$.
③如果Ⅳ-6是女孩,且為乙病的患者,說(shuō)明Ⅲ-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變.
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個(gè)體中取樣(血液、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,一定可以提供樣本的個(gè)體為Ⅲ3、Ⅲ4.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

3.表中是分析豌豆的兩對(duì)基因遺傳情況所得到的F2基因型結(jié)果(非等位基因位于非同源染色體上),表中列出的部分基因型,有的以數(shù)字表示.下列敘述中不正確的是( 。
配子YRYryRyr
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A.F2中出現(xiàn)純合子的比例是$\frac{1}{4}$
B.1、2、3、4代表的基因型在F2中出現(xiàn)的幾率大小為3>2=4>1
C.F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D.表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

4.高桿抗病小麥(DDTT)與矮桿易染病小麥(ddtt)雜交,其F1自交后代中,矮桿抗病的純合子(ddTT)約占( 。
A.$\frac{1}{16}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{8}$D.$\frac{1}{9}$

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同步練習(xí)冊(cè)答案