Question

18．甲病和乙病均為單基因遺傳病，分別由基因A、a和D、d控制．圖一表示某家族遺傳家系圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，圖二為Ⅱ4體細(xì)胞中控制甲乙兩病的基因所在兩對(duì)同源染色體的示意圖．
（1）乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，其判斷理由是Ⅱ₁和Ⅱ₂個(gè)體不患乙病，而Ⅲ₁患乙�。�
（2）Ⅱ1與Ⅱ2的后代中，理論上基因型有8種，表現(xiàn)型有12種（考慮性別）；Ⅲ5與Ⅱ3的基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅲ7的基因型為BbX^aY，甲病致病某因最初來源于I代的1．若Ⅲ7的染色體組成為XXY，則異常生殖細(xì)胞的來源是母方（父方/母方/父方或母方）．
（4）請(qǐng)?jiān)趫D二中對(duì)Ⅱ2的基因組成進(jìn)行標(biāo)注定位．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：
分析甲�。孩�₃與Ⅱ₄沒有甲病而兒子Ⅲ₇患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ₄不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳病（用A、a表示）．
分析乙病：由于Ⅱ₁和Ⅱ₂個(gè)體不患乙病，而Ⅲ₁患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ₁患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ肈、d表示）．

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ₁正常，Ⅲ₁患乙病，Ⅲ₃患甲病，所以Ⅱ₁的基因型為DdX^AX^a，則Ⅱ₂（患甲�。┑幕�因型為DdX^aY，他們的后代表現(xiàn)型有2×2×2=8種（考慮性別），基因型有3×4=12種；Ⅲ₅正常，Ⅱ₄患乙病，Ⅲ₇患甲病，所以Ⅲ₅的基因型為DdX^AX^A或DdX^AX^a．Ⅱ₃正常，Ⅲ₄患乙病，Ⅲ₇患甲病，所以Ⅱ₃的基因型為DdX^AX^a，因此Ⅲ₅與Ⅱ₃的基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）由于Ⅲ₇患甲病，其父親患乙病，所以其基因型為DdX^aY，他的甲病致病基因a來自于母親Ⅱ₃，而母親的致病基因來自于外祖母I₁．若Ⅲ₇的性染色體組成為XXY，則基因型為X^aX^aY，其父親為X^AY，所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親．
（4）已知Ⅱ₂（患甲病）的基因型為DdX^aY，基因在染色體上的位置如下圖：‘

故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病Ⅱ₁和Ⅱ₂個(gè)體不患乙病，而Ⅲ₁患乙病
（2）8  12  $\frac{1}{2}$ 
（3）DdX^aY  1  母方 
（4）

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵．