（10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

 

 
（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于      染色體上的      性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                 。

（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是        。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>     性；該家系中男患者8號(hào)的致病基因來(lái)自I代中的        ，必傳給其子代中的          。
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是               ；第III代中的     號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是          。

（1） 常 顯   AA或Aa（2） 1/3
（3）顯   I2  女兒（4） XBXb      8（5） 1/4

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆山東省聊城一中高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于       染色體上的      性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                 。
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是        。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>     性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的        ，必傳給其子代中的          。
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是               ；第III代中的      號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳�。麄兊暮蟠袃煞N遺傳病均不患的概率是          。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年廣東省梅州市曾憲梓中學(xué)高二上學(xué)期期末考試?yán)砭C）生物部分 題型：綜合題

下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于______染色體上的______性基因。
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是______。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)開_______性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的__________，必傳給其子代中的___________。
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是_____________；第III代中的_________號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是______________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年山東省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于        染色體上的       性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                  。

（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是         。

（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>      性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的         ，必傳給其子代中的           。

（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是                ；第III代中的       號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。

（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是           。

 

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年四川省高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于       染色體上的       性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                  。

（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是         。

（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>      性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的         ，必傳給其子代中的           。

（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是                ；第III代中的      號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。

（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳�。麄兊暮蟠袃煞N遺傳病均不患的概率是           。

Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過(guò)程，A～D代表激素，①～④表示過(guò)程。據(jù)圖回答：

（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過(guò)程是：低血糖刺激          ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝

臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、           分泌激素B，以協(xié)同升血糖。

（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。

①開始時(shí)的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是                             。30min后，在較高濃度         的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過(guò)程        （填圖甲中的數(shù)字序號(hào)）顯著加強(qiáng)，使血糖恢復(fù)正常。

②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點(diǎn)分別是：                            。這一事實(shí)說(shuō)明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。

（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動(dòng)最重要的激素是                 。人在寒冷的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)寒顫，這是機(jī)體通過(guò)骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運(yùn)動(dòng)后，機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通

過(guò)汗液的蒸發(fā)和                   增加散熱。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案