（7分）右下圖是某家族遺傳病系譜，用A、a表示等位基因，分析并回答下列問題：

（1）該遺傳病是_________性基因控制的遺傳病，致病基因位于_______染色體上。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。

（3）Ⅲ9的基因型是______________，她為純合體的可能性為_____________。

（4）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚，則屬于_____________結(jié)婚，不宜生育，因?yàn)樗麄兂錾暮⒆又谢疾÷蕿開___________。

 

【答案】

 

（7分）（1）隱性，  常      （2）Aa、 Aa 

（3）AA或Aa        1/3       （4）近親      50%

【解析】1、III9是純合體的可能性是1/3.首先可判斷出5號(hào)是雜合，他的后代10號(hào)患病，所以6號(hào)必然也是雜合的，那么9號(hào)的基因型可能是AA或Aa，由分離定律可以得到是純合體AA的概率是1/3。

2、若III7和III10結(jié)婚，他們出生的孩子中患病率是1/2。因?yàn)?號(hào)是這個(gè)家族以外的一個(gè)個(gè)體，可以認(rèn)為是顯性純和的（6號(hào)不是純和是題中專門這么設(shè)定的，如果沒有特殊說明都可以認(rèn)為是顯性純和），那么3.4的后代7號(hào)和8號(hào)就都是雜合體Aa了。

7號(hào)和10號(hào)結(jié)婚，也就是Aa*aa，他們生出的孩子中aa的概率是1/2，也就是患病的概率是1/2。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆江西省上饒市橫峰中學(xué)高三第一次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（7分）右下圖是某家族遺傳病系譜，用A、a表示等位基因，分析并回答下列問題：

（1）該遺傳病是_________性基因控制的遺傳病，致病基因位于_______染色體上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是______________，她為純合體的可能性為_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚，則屬于_____________結(jié)婚，不宜生育，因?yàn)樗麄兂錾暮⒆又谢疾÷蕿開___________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，如下圖所示為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10 000人中的發(fā)病情況圖。

請(qǐng)分析回答：

(1)控制該病的基因最可能位于______染色體上，主要理由是_______。

(2)對(duì)某患病男性的家庭進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家庭成員正常。

①請(qǐng)?jiān)谟蚁驴瞻滋幚L出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。

圖例：

②該男性患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是__________________。

③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該�。縚_________________。為什么？__________________________。

④據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，則他們生育完全正常孩子的可能性是______，妻子卵細(xì)胞的基因型是____________________。

(3)通過________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，如下圖所示為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10 000人中的發(fā)病情況圖。

請(qǐng)分析回答：

(1)控制該病的基因最可能位于______染色體上，主要理由是_______。

(2)對(duì)某患病男性的家庭進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家庭成員正常。

①請(qǐng)?jiān)谟蚁驴瞻滋幚L出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。

圖例：

②該男性患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是__________________。

③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該��？__________________。為什么？__________________________。

④據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，則他們生育完全正常孩子的可能性是______，妻子卵細(xì)胞的基因型是____________________。

(3)通過________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

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