紅綠色盲是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是

①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式

③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

A．①②　　　B．②③  　 C．③④　　D．①④

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：

（1）請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋�(gè)孩子，患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：

（1）請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋�(gè)孩子，患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

實(shí)習(xí)與調(diào)查
Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。（1分）
②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。（2分）
Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：
（1）請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。（3分）
（2）根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋�(gè)孩子，患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。（5分）
（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。（2分）

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。（1分）

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。（2分）

 

Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：

（1）請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。（3分）

 

（2）根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋�(gè)孩子，患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。（5分）

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。（2分）

 

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