Question

10．張某家族患有遺傳病X，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖所示（Ⅲ₉不攜帶X致病基因，圖中■●分別表示患病男女，□○分別表示正常男女）．請(qǐng)回答下列問題：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是C．

（2）Ⅲ₁₁號(hào)的致病基因的來自第Ⅰ代的1號(hào)（填序號(hào)）．
（3）若不考慮基因突變，圖中的所有女性（包括正確碎片）中，有關(guān)X病的基因型肯定相同的是1號(hào)、3號(hào)、5號(hào)、10號(hào)、12號(hào)、20號(hào)．
（4）若Ⅲ₁₀和正確碎片中的Ⅲ₁₈婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患X病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（5）李某正常，妻子患有X病，他們生育了一兒一女，且都表現(xiàn)正常．醫(yī)務(wù)工作者分析認(rèn)為李某的兒子表現(xiàn)正常的原因可能有兩個(gè)，一個(gè)是由于基因突變，妻子產(chǎn)生了含有正�；�因的卵細(xì)胞，二是妻子在產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，發(fā)生了染色體片段的缺失，丟失了a基因，為驗(yàn)證上述解釋，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，要求簡述實(shí)驗(yàn)思路：取兒子的部分細(xì)胞，觀察X染色體是否異常．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中9號(hào)和10號(hào)個(gè)體正常，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，又因?yàn)?號(hào)不攜帶X致病基因，說明甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病；A中13號(hào)和14號(hào)都患病，但他們有正常的子女，屬于顯性遺傳病；B中13號(hào)和14號(hào)都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳��；C中13號(hào)患病和14號(hào)正常，他們的兒子都患病，有正常的女兒，很可能是伴X染色體隱性遺傳��；D中中13號(hào)和14號(hào)都正常，但他們有患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，而A、B都屬于顯性遺傳病，C很可能是伴X染色體隱性遺傳病，D處于常染色體隱性遺傳病，所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是C．
（2）Ⅲ₁₁號(hào)的致病基因的來自第Ⅱ代的5號(hào)，來自Ⅰ代中的1號(hào)．
（3）若不考慮基因突變，圖中的所有女性（包括正確碎片）中，有關(guān)X病的基因型肯定相同的是1號(hào)、3號(hào)、5號(hào)、10號(hào)、12號(hào)、20號(hào)．她們一定都是雜合子（根據(jù)第二步的分析，已知1號(hào)和5號(hào)為雜合子）．
（4）假設(shè)該病由一對(duì)等位基因A、a控制，由于15號(hào)患病，所以10號(hào)個(gè)體的基因型都是X^AX^a，．18號(hào)的基因型為X^aY，若10號(hào)和正確碎片中18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患X病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（5）李某正常，妻子患有X病，他們生育了一兒一女，且都表現(xiàn)正常．李某的兒子表現(xiàn)正常的原因可能有兩個(gè)，一個(gè)是由于基因突變，妻子產(chǎn)生了含有正�；�因的卵細(xì)胞，二是妻子在產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，發(fā)生了染色體片段的缺失，丟失了a基因，為驗(yàn)證上述解釋，可以通過取兒子的部分細(xì)胞，觀察X染色體是否異常來判斷．
故答案為：
（1）C
（2）1號(hào)
（3）1號(hào)、3號(hào)、5號(hào)、10號(hào)、12號(hào)、20號(hào)
（4）$\frac{1}{4}$
（5）基因突變   妻子在產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，發(fā)生了染色體片段的缺失，丟失了a基因    取兒子的部分細(xì)胞，觀察X染色體是否異常

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖，正確判斷遺傳方式；能運(yùn)用逐對(duì)分析計(jì)算相關(guān)概率．