下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為A、a)、乙(基因設(shè)為B、b)兩種遺傳病，其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者。請據(jù)圖分析下列問題：

(1) 圖中甲病為      染色體上的      性遺傳病。

(2) 圖中乙病為      染色體上的      性遺傳病，其中Ⅱ-6的基因型為　        　，Ⅲ-12為純合子的概率是　    　，Ⅲ-13的乙病致病基因最終來自于　      　。

(3) 若II-7和II-8又生了一個兩病兼患的孩子，該患者為男孩的概率是　       　。

(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，屬于        結(jié)婚，后代中男孩的患病概率是　      　。

 

【答案】

（1）常、隱（2）X、隱、AaXBXb、1/6 、 I-3     (3)100%    （4）近親   1/3

【解析】

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年廣東省汕頭市金山中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1) 判斷甲病屬于   染色體   （顯/隱性）遺傳病；乙病屬于  染色體   （顯/隱性）遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為     ，Ⅱ6的基因型為　   　，Ⅲ12為純合子的概率是　  　。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　  　。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年福建省三明一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為A、a)、乙(基因設(shè)為B、b)兩種遺傳病，其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者。請據(jù)圖分析下列問題：

(1) 圖中甲病為     染色體上的     性遺傳病。
(2) 圖中乙病為     染色體上的     性遺傳病，其中Ⅱ-6的基因型為　      　，Ⅲ-12為純合子的概率是　   　，Ⅲ-13的乙病致病基因最終來自于　     　。
(3) 若II-7和II-8又生了一個兩病兼患的孩子，該患者為男孩的概率是　     　。
(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，屬于       結(jié)婚，后代中男孩的患病概率是　    　。

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科目：高中生物 來源：2015屆廣東省汕頭市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1) 判斷甲病屬于   染色體   （顯/隱性）遺傳病；乙病屬于  染色體   （顯/隱性）遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。

(2) Ⅲ13的基因型為     ，Ⅱ6的基因型為　   　，Ⅲ12為純合子的概率是　  　。

(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　  　。

 

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