將某動物組織的細胞勻漿分離后,取三種細胞器測定其蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸的含量,結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
|
蛋白質(zhì)/% |
脂質(zhì)/% |
核酸/% |
細胞器甲 |
67 |
20 |
微量 |
細胞器乙 |
59 |
40 |
0 |
細胞器丙 |
46 |
0 |
54 |
A.細胞器甲和細胞器丙中均有DNA
B.細胞器甲是線粒體
C.細胞器丙與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)
D.細胞器乙可能與細胞吞噬物的消化有關(guān)
科目:高中生物 來源:湖北棗陽一中2007屆高三周末考試生物試題(五) 題型:071
現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定致畸、致癌作用的化學(xué)物質(zhì),實驗研究人員欲通過動物細胞培養(yǎng)的方法來鑒定它們是否毒性,并比較二者毒性的強弱。請你以一個研究人員的身份參此項研究,完成下列實驗報告,并回答有關(guān)問題。
Ⅰ、實驗材料:活的小白鼠胚胎。
Ⅱ、藥品用具:胰蛋白酶液、動物細胞培養(yǎng)液、動物細胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、恒溫箱、載玻片、蓋玻片、光學(xué)顯微鏡、小白鼠正常體細胞有絲分裂高倍顯微鏡照片。
Ⅲ、實驗原理:________,根據(jù)這種變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù)(以下稱Q值),可判斷該化學(xué)物質(zhì)的毒性。
Ⅳ、實驗步驟:
(1)制細胞懸浮液:
把活的小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎,轉(zhuǎn)入錐形瓶中,加入胰蛋白酶液處理,使胚胎組織離散成單個細胞,在加入動物細胞培養(yǎng)液,制成細胞懸浮液。
(2)進行細胞培養(yǎng):
①取A、B、C三個潔凈的培養(yǎng)瓶,________。
②向A、B兩培養(yǎng)瓶中分別加入等量的化學(xué)物質(zhì)甲、乙,并將培養(yǎng)瓶搖勻。C瓶不作處理,作為________。
③________。
(3)制作臨時裝片:
①當細胞繁殖到大約第8代左右時,同時從恒溫箱中取出三個培養(yǎng)瓶,用胰蛋白酶液處理,使培養(yǎng)的細胞從瓶壁上脫落,再加入動物細胞固定液以迅速殺死并固定細胞分裂相。
②靜置一段時間后,分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的懸浮液。滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片的中央,________,3分鐘--5分鐘后,蓋上蓋玻片,制成臨時裝片。
(4)鏡檢和統(tǒng)計:
把臨時裝片放在顯微鏡下,先用低倍鏡后用高倍鏡,尋找處于________期的細胞,并與________對比,以確認發(fā)生上述變異的細胞,同時統(tǒng)計該期變異的細胞占該細胞總數(shù)的百分數(shù)(Q值)。
Ⅴ、結(jié)果與討論:
經(jīng)研究人員實驗得知,A、B、C三個培養(yǎng)瓶的Q值依次為QA=1.3%、QB=12%、QC=0.1%
由此可知該實驗的結(jié)論是________。
選做題:一項研究發(fā)現(xiàn),某植物根系對某營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,與該物質(zhì)溶液濃度的關(guān)系如圖所示。從圖中曲線可以看出,在一定濃度范圍內(nèi),該植物根系對該物質(zhì)的吸收速率隨濃度增加而增加,當達到P點后吸收速率不再增加。有人認為這種現(xiàn)象可表明該植物根系對該物質(zhì)的吸收方式為主動吸收,也有人認為是被動吸收;請設(shè)計一個實驗加以確定。
(1)設(shè)計實驗步驟。
(2)預(yù)測實驗結(jié)果并分析。
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省南師大附中高三模擬考試(十)生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(6分)下圖是動物細胞工程過程中相關(guān)的技術(shù)操作過程,請據(jù)圖回答下列問題:
(1) 在操作一中,為了使細胞彼此分離,通常是先用剪刀剪碎組織,再用消化法將細胞分開,消化法用的消化酶是胰蛋白質(zhì)酶,或膠原酶。研究表明膠原蛋白酶和胰蛋白酶在消化時的機制有差異,下表為兩種酶活性的比較表。
項目 | 胰蛋白酶 | 膠原酶 |
消化特性 | 適用于消化軟組織 | 適用于消化纖維多的組織 |
用量 | 0.01%~0.5% | 0.1~0.3 mg/ml |
消化時間 | 0.5~2小時 | 1~12小時 |
pH | 8~9 | 6.5~7.0 |
作用強度 | 強烈 | 緩和 |
細胞影響 | 時間過長時有影響 | 時間長時無大影響 |
動物血清 | 有抑制作用 | 無抑制作用 |
Ca2+和Mg2+ | 有抑制作用 | 無抑制作用 |
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三模擬考試(十)生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(6分)下圖是動物細胞工程過程中相關(guān)的技術(shù)操作過程,請據(jù)圖回答下列問題:
(1) 在操作一中,為了使細胞彼此分離,通常是先用剪刀剪碎組織,再用消化法將細胞分開,消化法用的消化酶是胰蛋白質(zhì)酶,或膠原酶。研究表明膠原蛋白酶和胰蛋白酶在消化時的機制有差異,下表為兩種酶活性的比較表。
項目 |
胰蛋白酶 |
膠原酶 |
消化特性 |
適用于消化軟組織 |
適用于消化纖維多的組織 |
用量 |
0.01%~0.5% |
0.1~0.3 mg/ml |
消化時間 |
0.5~2小時 |
1~12小時 |
pH |
8~9 |
6.5~7.0 |
作用強度 |
強烈 |
緩和 |
細胞影響 |
時間過長時有影響 |
時間長時無大影響 |
動物血清 |
有抑制作用 |
無抑制作用 |
Ca2+和Mg2+ |
有抑制作用 |
無抑制作用 |
據(jù)表中信息可知胰蛋白質(zhì)酶作用時間需限制在0.5~2小時,原因是____________________________________,為了控制胰蛋白酶的消化作用時間,常用消化臨界時向溶液中直接加入________即可使酶滅活而終止消化。操作一的原理是__________________。
(2) 動物細胞培養(yǎng)液配制好后,通常還要先抽取少許放入培養(yǎng)瓶中,置于37℃、CO2培養(yǎng)箱中24小時后觀察,這樣做的目的是__________________________。
(3) 在動物細胞培養(yǎng)過程中通常要對細胞進行計數(shù),計數(shù)的細胞數(shù)應(yīng)為活細胞數(shù)。某同學(xué)在細胞培養(yǎng)的一次測定中,首先振蕩搖勻培養(yǎng)液并立即吸細胞懸液少數(shù)向一試管中滴入細胞懸液9滴,再滴入臺盼藍(活細胞染液)1滴,混勻。再從試管中取混合液向計數(shù)板邊緣輕輕滴1~2滴已染色的細胞懸液,使之充滿計數(shù)板和蓋玻片之間間隙,經(jīng)測定計數(shù)室每小格中活細胞數(shù)平均為3個,則原每毫升培養(yǎng)液中含有的活細胞數(shù)應(yīng)為________個。
(4) 科研人員研究發(fā)現(xiàn)某一種抗原刺激機體后,在鼠體內(nèi)可發(fā)現(xiàn)有多種效應(yīng)B細胞都可產(chǎn)生針對于該特定抗原的抗體,這些抗體混合在一起即為多克隆抗體。試從抗原結(jié)構(gòu)的角度分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是____________________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
2005年2月18日,英國食品標準署就食用含有添加蘇丹紅色素的食品向消費者發(fā)出警告,并在其網(wǎng)站上公布了亨氏、聯(lián)合利華等30家企業(yè)生產(chǎn)的可能含有蘇丹紅一號的359個品牌的食品。這些產(chǎn)品包括蝦色拉、泡面、熟肉、餡餅、辣椒粉、調(diào)味醬等。英國食品標準署不僅要求立即召回這些產(chǎn)品,而且還要求銷售這些產(chǎn)品的商家立即將其下架,否則追究法律責任。2月23日,中國也對蘇丹紅一號下達了追殺令,一個星期后,含有蘇丹紅一號的食品首先在北京被查獲,由此揭開了中國對蘇丹紅一號實行從生產(chǎn)、流通、餐飲各環(huán)節(jié)拉網(wǎng)式圍剿行動的序幕!疤K丹紅一號” 不是食品添加劑,其主要用途是用于溶劑、蠟、汽油等增色和為鞋、地板等增光。據(jù)專家介紹,不法廠家在食品中添加蘇丹紅的主要目的增加紅色,由于蘇丹紅是合成染料,對光線的敏感性不強,天然辣椒素經(jīng)過光照會褪色,而添加了蘇丹紅后就不容易褪色,能夠長期保持食品鮮紅的顏色。經(jīng)毒理學(xué)研究表明,科學(xué)家通過實驗發(fā)現(xiàn)“蘇丹紅一號”會導(dǎo)致鼠類患癌(癌細胞的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生變異)。那么“蘇丹紅一號”是否對人體有危害,某生物興趣小組同學(xué)們想通過實驗得到答案。如果你是其中一員,請回答:
(一)、根據(jù)動物細胞工程知識,你認為采取下列哪種技術(shù)手段最合適( )
A、動物細胞融合 B、動物細胞培養(yǎng) C、胚胎移植 D、核移植
(二)、根據(jù)上述選擇,請你設(shè)計一個實驗來探究“蘇丹紅一號”是否對人體有危害。
1. 該實驗的原理是:______________________________________________。
2. 實驗方法步驟:
(1)材料準備:從醫(yī)院婦產(chǎn)科獲取所需要的原材料組織,濃度為0.09%“蘇丹紅一號”試劑,高倍顯微鏡,培養(yǎng)瓶若干,配制好的培養(yǎng)液。
(2)制備檢測細胞:將上述組織用剪刀剪碎,再用胰蛋白酶使其分散成單個細胞,然后配制成一定濃度的細胞懸浮液,再將該懸浮液放入含有培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。一段時間后,再用胰蛋白酶使細胞從瓶壁上脫離下來,配制成懸浮液,分裝到兩個或兩個以上的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)一段時間,這時的細胞就可以用來做檢測材料。
(3)檢測過程:
1取兩只培養(yǎng)瓶,標號為1、2,分別往其中加入等量配制好的培養(yǎng)液,再往1中滴加幾滴0.09%“蘇丹紅一號”試劑,搖勻。
② ___________________ _______。
③ 。
3. 可能的實驗結(jié)果及結(jié)論:
A________________________________________________________________。
B________________________________________________________________。
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