圖1－4－3為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由

圖1－4－3

A.1號(hào)遺傳的               B.2號(hào)遺傳的               C.3號(hào)遺傳的               D.4號(hào)遺傳的

B


解析:

肌肉營(yíng)養(yǎng)不良是隱性伴性遺傳病，其基因位于X染色體上，符合遺傳的分離定律，7號(hào)男患者的致病基因一定來(lái)自5號(hào)，5號(hào)為攜帶者，其基因來(lái)自2號(hào)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來(lái)自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為　              　。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆山東省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

圖3為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自于（   ）

A ．1號(hào)     B ．2號(hào)     C ．3號(hào)      D ．4號(hào)

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

圖3為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自于（   ）

A ．1號(hào)     B ．2號(hào)     C ．3號(hào)      D ．4號(hào)

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年山東省德州一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：單選題

圖3為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自于（  ）

A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)

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