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【題目】SNP是基因組水平上由單個核苷酸的變異引起的DNA序列多態(tài)性?蒲腥藛T利用SNP對擬南芥抗鹽突變體的抗鹽基因進行定位。

(1)SNP在擬南芥基因組中廣泛存在,在不同DNA分子及同一DNA分子的不同部位存在大量SNP位點,某些SNP在個體間差異穩(wěn)定,可作為DNA上特定位置的遺____。

(2)研究者用化學誘變劑處理野生型擬南芥,處理后的擬南芥自交得到的子代中抗鹽:不抗鹽=1:3,據此判斷抗鹽為____性狀。

(3)為進一步得到除抗鹽基因突變外,其他基因均與野生型相同的抗鹽突變體(記為m),可采用下面的雜交育種方案。

步驟一:抗鹽突變體與野生型雜交;

步驟二____

步驟三:____;

步驟四:多次重復步驟一一步驟三。

(4)為確定抗鹽基因在Ⅱ號還是Ⅲ號染色體上,研究者用抗鹽突變體m與另一野生型植株B雜交,用分別位于兩對染色體上的SNP1和SNP2(見下圖)進行基因定位。

①將m和B進行雜交,得到的F1,植株自交。將F1植株所結種子播種于____的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到F2抗鹽植株。

②分別檢測F2抗鹽植株個體的SNPI和SNP2,若全部個體的SNP1檢測結果為____,

SNP2檢測結果SNP2m和SNP2B的比例約為_____,則抗鹽基因在Ⅱ號染色體上,且與SNP1m不發(fā)生交叉互換。

(5)研究者通過上述方法確定抗鹽基因在某染色體上,為進一步精確定位基因位置,選擇該染色體上8個不同的SNP,得到與抗鹽基因發(fā)生交叉互換的概率,如下表。據表判斷,抗鹽基因位于____SNP位置附近,作出判斷所依據的原理是_________________

(6)結合本研究,請例舉SNP在醫(yī)學領域可能的應用前景___________

【答案】標記 隱性 得到的F1自交 篩選抗鹽突變體 含(一定濃度)鹽 均為SNP1m 1:1 -6 抗鹽基因與SNP的距離越近,發(fā)生交叉互換的概率越小 用于親子鑒定、遺傳病篩查等

【解析】

根據題意,SNP是基因組水平上由單個核苷酸的變異引起的DNA序列多態(tài)性,利用SNP對擬南芥抗鹽突變體的抗鹽基因進行定位研究,由此推測SNP可以作為DNA上特定位置的遺傳標記的作用。

常見顯隱性性狀的判斷方法:(1)根據概念進行判斷:具有一對相對性狀的純合子親本雜交,子一代所表現出來的性狀即為顯性性狀,則親本的另一性狀即為隱性性狀;(2)根據性狀分離現象判斷:具有相同性狀的親本相交,如果子一代發(fā)生性狀分離的現象,說明親本具備的性狀為顯性性狀,子代新出現的性狀為隱性性狀;(3)根據性狀分離比判斷:具有相同性狀的親本相交,如果子一代發(fā)生性狀分離的現象,且分離比接近3:1,則占3的 性狀為顯性性狀,占1的性狀為隱性性狀。

1)根據題意,在不同DNA分子及同一DNA分子的不同部位存在大量SNP位點,某些SNP在個體間差異穩(wěn)定,根據這種差異性可以作為DNA上特定位置的遺傳標記的作用,將某些特定基因篩選出來。

(2)分析題意可知,突變后的擬南芥自交得到的子代中抗鹽:不抗鹽=1:3,據此分離比可以判斷抗鹽為隱性性狀。

(3)根據題意,雜交育種的目的是得到除抗鹽基因突變外,其他基因均與野生型相同的抗鹽突變體;則育種方案如下:

步驟一:抗鹽突變體與野生型雜交;

步驟二:雜交后得到的F1進行自交;

步驟三:從F1自交得到的后代中篩選抗鹽突變體再連續(xù)自交;

步驟四:多次重復步驟一一步驟三,根據基因的分離定律使得后代的性狀不斷純化。

從而最終得到除抗鹽基因突變外,其他基因均與野生型相同的抗鹽突變體。

4)分析題意可知,該實驗的目的是利用位于兩對染色體上的SNP1和SNP2進行基因定位,判斷抗鹽基因在Ⅱ號還是Ⅲ號染色體上。實驗方案如下:

用抗鹽突變體m與另一野生型植株B雜交,用分別位于兩對染色體上的SNP1和SNP2進行基因定位,①將m和B進行雜交,得到的F1,F1植株自交。由于自交得到的后代中含有耐鹽植株,將F1植株所結種子播種于含鹽的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),篩選得到F2抗鹽植株。②分別檢測F2抗鹽植株個體的SNPISNP2,按照基因的分離定律,若全部個體的SNP1檢測結果均為SNP1m, SNP2檢測結果SNP2mSNP2B的比例約為1:1,說明抗鹽基因在Ⅱ號染色體上,且抗鹽基因與SNP1m不發(fā)生交叉互換。

(5)根據題意,為進一步精確定位基因位置,選擇該染色體上8個不同的SNP,得到與抗鹽基因發(fā)生交叉互換的概率,分析表格中交叉互換的概率的可知,抗鹽基因與SNP的距離越近,發(fā)生交叉互換的概率越小,故抗鹽基因應該位于-6SNP位置附近。

(6)根據題目中的研究可知,SNP可以作為DNA上特定位置的遺傳標記的作用,因此可以用于親子鑒定或者遺傳病篩查等方面。

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______________

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加入10g活性干酵母

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裝置

方法步驟一

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推測一:M140基因的RNA促進基因D的mRNA降解。

推測二:_______________________________________

②科研人員體外培養(yǎng)野生型小鼠軟骨細胞,先在培養(yǎng)液中加入轉錄抑制劑,然后向實驗組細胞中導入足量M140基因的RNA,對照組導入與M140基因的RNA _____________不同的無關RNA。然后在第0.5h、1h、2h、4h分別檢測細胞中基因D的mRNA含量。結果為對照組和實驗組基因D的mRNA含量都隨時間延長而下降,且__________________________,支持推測一。進一步研究發(fā)現,M140基因的RNA通過與基因D的mRNA互補結合,進而促進其降解。

③科研人員利用基因編輯技術使野生型小鼠M140基因發(fā)生與患者致病基因相同的變化,并得到純合突變小鼠。這些突變小鼠表現出骨骼發(fā)育不良。研究人員對小鼠軟骨細胞基因D表達情況進行檢測,統(tǒng)計純合突變體與野生型小鼠基因D的mRNA比值(如圖3)。結果顯示,與野生型小鼠相比,純合突變小鼠基因D的mRNA含量_______。綜合上述研究分析,出現該結果的原因是_____________。

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