人類在正常情況下，女性卵細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（   ）

A．44，XXB．44，XY
C．22，XD．22，Y

C

解析試題分析：人類體細胞中有46條染色體，其中44條常染色體，2條性染色體。卵細胞中有22條常染色體、1條性染色體--X，C正確。
考點：細胞中染色體組成
點評：本題通過“女性卵細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體”考查學生對染色體組成的理解。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2012屆浙江省杭州市高三第一次高考教學質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了  ▲  而引起的一種遺傳病，從對表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的  ▲  突變。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為  ▲  。 
（3）體內(nèi)苯丙氨酸供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為最簡便易行的治療措施是  ▲  。
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良病（設基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率為  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其  ▲  （填父親或母親），理由是  ▲  。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父親基因型為  ▲  的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲  。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年海南省瓊海市高三下學期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（1）據(jù)報道，某少年成為上海心臟移植手術后存活時間最長的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況，其中Ⅲ11表示該少年。經(jīng)查，他母親的家族史上無該病患者。那么，該病最可能的遺傳方式是　　　                  

 

（2）某校生物興趣小組的同學在進行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)某小學的一名三年級男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。

①這個男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是　  　　%。

②經(jīng)手術治療后，這個男孩恢復了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，其后代可不可能患該�。�

                       ；

理由是　　　 　                                            　　　。

（3）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預測，圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為    

 

BB

Bb

bb

男

非禿頂

禿頂

禿頂

女

非禿頂

非禿頂

禿頂

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年浙江省杭州市高三第一次高考教學質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：

（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了   ▲   而引起的一種遺傳病，從對表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的   ▲   突變。

（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為   ▲   。 

   （3）體內(nèi)苯丙氨酸供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為最簡便易行的治療措施是   ▲   。

   （4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ；II1和II3基因型相同的概率為   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其   ▲   （填父親或母親），理由是   ▲   。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是   ▲   （填男或女）性，在父親基因型為   ▲   的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為  ▲   。

 

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科目：高中生物 來源：2010屆鄭州外國語學校高考全真模擬（二）（理綜生物）試題 題型：選擇題

（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應顯性基因的個數(shù)呈正比。

（1）某校研究性學習小組擬進行一項調(diào)查活動，下表是他們設計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

調(diào)查對象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖苷癥

 

 

 

 

 

 

 

 

（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越高，酶活性越高)。請分析該表并回答：

 

平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C)

 

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0．1

4．8

0．32

半乳糖血癥男患者

0．06

0．02

0．35

患者的正常父親

0．05

2．5

0．17

患者的正常母親

0．06

2．4

0．33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有         種基因型的個體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .

③若該患者經(jīng)基因治療康復長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結(jié)婚，卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ，產(chǎn)生了基因型為     

              的精子，且這種精子完成了受精作用。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應顯性基因的個數(shù)呈正比。

（1）某校研究性學習小組擬進行一項調(diào)查活動，下表是他們設計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

調(diào)查對象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

半乳糖苷癥

（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越高，酶活性越高)。請分析該表并回答：

平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C)

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0．1

4．8

0．32

半乳糖血癥男患者

0．06

0．02

0．35

患者的正常父親

0．05

2．5

0．17

患者的正常母親

0．06

2．4

0．33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有         種基因型的個體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .k^s*5#u

③若該患者經(jīng)基因治療康復長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結(jié)婚，卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ，產(chǎn)生了基因型為     

              的精子，且這種精子完成了受精作用。

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