Question

下圖為甲�。ˋ—a）和乙�。˙—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答：

（1）甲病屬于                ，乙病屬于                。

        A．常染色體顯性遺傳病                   B．常染色體隱性遺傳病

        C．伴X染色體隱性遺傳病               D．伴X染色體隱性遺傳病

        E．伴Y染色體遺傳病

（2）II-5為純合體的概率是                ，II-6的基因型為                ，Ⅱ-7的致病基因來自于                。

（3）若III-10和III-13結(jié)婚，所生子女不患病的概率是                。

（4）若IIII-14患21三體綜合征，則其體細胞中常染色體數(shù)目為                條。若其性染色體組成為XXY，原因可能是II-7產(chǎn)生精子時減數(shù)第        次分裂不正常。

（5）下圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖中1片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的II-1，II-2片段），該部分基因不互為等位。請回答：

①根據(jù)題（1）的選擇，乙病的致病基因應位于圖中的                片段。

②在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是圖中的

   片段。

③假設控制某個相對性狀的基因T（t）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。

Answer 1

（1）A，D。

（2）1/2，aaX^BY。Ⅰ—1。

（3）7/24

（4）45，一

（5）①Ⅱ—2

②Ⅰ

③不一定。例如母本為X^tX^t，父本為X^tY^T，則后代男性個體為X^tY^T，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個體為X^tX^t，全部表現(xiàn)為隱性性狀。（其它答案合理也可）