A. | 選擇T2噬菌體作為實驗材料的優(yōu)勢是其結(jié)構(gòu)簡單,繁殖速度快 | |
B. | 用32P和35S分別標記噬菌體可追蹤其DNA和蛋白質(zhì)分子的合成過程 | |
C. | 35S標記的噬菌體侵染實驗中,若攪拌時間短,上清液中的放射性會降低 | |
D. | 32P標記的噬菌體侵染實驗中,保溫時間過長過短都會降低上清液的放射性 |
分析 1、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).
2、①用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少量放射性的原因:
a.保溫時間過短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射陡.
b.保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液中,也會使上清液的放射性含量升高.
②用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中,使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性.
解答 解:A、選擇T2噬菌體作為實驗材料的優(yōu)勢是其結(jié)構(gòu)簡單(由蛋白質(zhì)和DNA組成),侵染細菌時只有DNA進入細菌,能將DNA和蛋白質(zhì)徹底分開,A錯誤;
B、用32P和35S分別標記噬菌體可追蹤其DNA和蛋白質(zhì)分子的行蹤,而不是它們的合成過程,B錯誤;
C、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,其在侵染細菌時,蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌,攪拌的目的是讓吸附在細菌表面的蛋白質(zhì)外殼與細菌分開,若攪拌不充分,有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中,使上清液中放射性降低,沉淀物中放射性增強,C正確;
D、由以上分析可知,32P標記的噬菌體侵染實驗中,保溫時間過長或過短都會增強上清液的放射性,D錯誤.
故選:C.
點評 本題考查噬菌體侵染細菌實驗,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論,需要考生在平時的學習過程中注意積累.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該病毒可在人工培養(yǎng)基上大量增殖 | |
B. | 該病毒利用自身的核糖體合成病毒蛋白 | |
C. | 組成該病毒的生物大分子都是以碳鏈作為骨架 | |
D. | 該病毒和大豆葉肉細胞最大的區(qū)別是無成形的細胞核 |
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A. | 構(gòu)建基因文庫時不需要載體 | B. | 載體都是環(huán)狀DNA分子 | ||
C. | 質(zhì)粒上至少有一個限制酶切割位點 | D. | 只來自于原核細胞 |
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