苯丙酮尿癥的隱性純合個體是一種嚴(yán)重的代謝缺陷患者。如果雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個患病的女兒，一個正常表現(xiàn)的兒子，那么這對夫婦再生一個正常的兒子并且不攜帶致病基因的概率是

   A．3／4             B．1／3             C．1／8             D．1／4

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年廣東省汕頭市金山中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1) 判斷甲病屬于   染色體   （顯/隱性）遺傳��；乙病屬于  染色體   （顯/隱性）遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為     ，Ⅱ6的基因型為　   　，Ⅲ12為純合子的概率是　  　。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　  　。

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科目：高中生物 來源：2011屆湖南省長沙市第一中學(xué)高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　   　，Ⅲ12為純合子的概率是　  　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　　。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　  　。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　  　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　 　。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　 　。為什么？　                   　 
                                                                              。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　               　的卵細(xì)胞和　               的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　             　。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

 

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